Nine | 
228 | ,2 2,3 Erhalten wurden: 
EEG 
Einwirkende |. & 52 |3 = |5#3 | 
E en um 2% ES min FT TE Fi ozeiger: u 
Substanzen Ice) 5 E12 5 g neue | | Aethylen- 
2 Es > 1Z92] Verbindung Alkohol bromid 
© (150°—1600) | (750 —850) | (1300) 
PCI3 80,6: | ode. 1 | 
£ 7Gr. |! 9 Gr. INGE, 
C2H5NaO| 1345 | 13/, | 317, [= 8,7°/, |= 112%, |= 66°), 
Die Procente sind auf die verwandten 
PCI13-Mengen berechnet. 
PCI> | 75 
HGr: | 18 Gr. 
0, | SEE Malgı 
C2H>50Na| 142 | 2 | 4 |=148%,)= 24,09), | = 19%], 
per | 185) IE] a 2 | 35 Gr. 
CCH>0Na| 56 | 3 | 6 [= 27,0%, | 21,6%, |= 18,9) 
._ı 1 | lo 
2: DT oe 3er .d Cr 
C®H5ONa| 805 | 4 | 8 I=350/, |= 184°, | = 20°), 
1002 
190° Siedep.) 
Die bei obigen 4 Versuchen erhaltenen Quantitäten der neuen 
Verbindung wurden zusammen gegeben und durch Rectification zu 
reinigen versucht. Dabei ergab sich, dass sowohl niedriger als 
höher Siedendes, d.h. Alkohol und Phosphorigsäure- resp. Phos- 
phorsäure- Aether in ziemlicher Menge erhalten wurde, welches 
dem Product noch beigemengt war, oder sich durch eine bei wie- 
derholter Destillation der neuen Verbindung eintretende Zersetzung 
aus ihr gebildet haben konnte, denn es ist: 
P20°C1:H35# —= PO(0C2H5)3 + P(OC?H°)3 + C?H®0. 
Es wurde aber ferner ein guter Theil regelmässig zwischen 
155° und 157° Destillirendes erhalten. 
Dieses Product stellt eine farblose eigenthümlich aetherisch 
riechende !) Flüssigkeit dar vom spez. Gewichte 0,960 bei 14° 
und dem corr. Siedepunkt 157,9°. 
Sie gab bei der Analyse folgende Werthe: 
1) Es ist unrichtig, dass der reine Phosphorigsäureaether, wie 
Railton angiebt und wie in den Büchern zu lesen ist, einen „un- 
angenehmen“ Geruch besitzt. Der Geruch des reinen Aethers ist 
durchaus nicht unangenehm, sondern eigenthümlich aetherisch. Nur, 
wenn ihm Aethylphosphine beigemischt sind, wie es beim Rohpro- 
duet der Fall ist, tritt der unangenehme Geruch dieser auf, 
