400 LEREBOULLET. 
rieurement le fractionnement vitellin, et, dés lors. il est difficile 
d'apprécier la marche ultérieure de ce travail, parce qu'on est 
obligé de sortir le germe, de le recouvrir d’une lamelle, et même 
de le comprimer légèrement pour distinguer les sphères qui le 
composent, opération qui dérange toujours ces dernières, et sou- 
vent les fait éclater. 
On pourrait donc croire, si l’on se bornait à étudier les œufs 
sans les ouvrir, que le travail de segmentation s'arrête à la divi- 
sion en seize, puisque, à partir de ce moment, les sphères ne se 
dessinent plus à l'extérieur d’une manière assez nette. Nous allons 
voir cependant qu'il n’en est rien; le fractionnement continue à se 
faire dans l’intérieur du germe. Les nombreuses recherches aux- 
quelles je me suis livré sur ce travail remarquable et peu connu, 
me permettront de l’exposer, je l'espère, d’une manière satisfai- 
sante. Mais, pour mieux être compris, il ne sera pas inutile de 
résumer la première partie du travail de segmentation que je viens 
de décrire, et que j'ai suivi de demi-heure en demi-heure sur 
plusieurs sacs ovigères. 
I. — Préparation des éléments du vitellus, 
Développement des vésicules cytoblastiques ou centrales ; gros- 
sissement inégal, suivi de la disparition de ces vésicules ; appari - 
tion des vésicules plastiques; production de quatre vésicules cen- 
trales nouvelles qui disparaissent à leur tour. 
IT. — Segmentation er deux sphères. 
Premier temps. — Division du vitellus en deux sphères égales ; 
une vésicule cytoblastique dans chaque sphère ; pas de vésicules , 
plastiques ; disparition des vésicules cytoblastiques (?). 
Deuxième temps. — Concentration des deux sphères en une 
seule; deux vésicules cytoblastiques dans cette sphère; vésicules 
plastiques. 
Troisième temps. — Nouvelle séparation des deux sphères 
