Anknüpfend an die im Tiemannschen Laboratorium von Krszy- 
eica ausgeführte Synthese des Zimmtaldehyds aus Benzaldehyd und 
Acetaldehyd bei Gegenwart von Natronlauge, über welche G. Peine 
berichtete %), haben W. v. Miller und Kinkelin diese Kondensation 
einerseits mit substituiertem Benzaldehyd, andrerseits mit Homo- 
logen des Acetaldehyds versucht, in der Absicht, die so erhaltenen 
Verbindungen zur Darstellung substituierter Chinoline nach der von 
Döbner und v. Miller aufgefundenen Chinaldinsynthese zu ver- 
werten ?). 
Der ersteren Reihe gehört Kinkelins m-Nitrozimmtaldehyd an, 
welcher durch Kondensation von m- -Nitrobenzaldehyd mit Acet- 
aldehyd in alkalischer Lösung dargestellt wurde®). Schon vorher 
hatten v. Baeyer und Drewsen die entsprechende o-Verbindung 
gelegentlich der Versuche zur künstlichen Darstellung des Indigos 
auf analoge Weise erhalten ®). 
Auf dem anderen Wege gelangten v. Miller und Kinkelin zu 
einer homologen Reihe des Zimmtaldehyds, welche den Wasser- 
stoff in der «-Stellung zum Aldehydradikal durch Alkyl ersetzt 
zeigt). Sie stellten dieselbe her durch die Einwirkung von Benz- 
aldehyd auf die Homologen des Acetaldehyds bei Gegenwart von 
Natronlauge. 
Die Kondensation geht hier im gleichen Sinne vor sich wie 
die zuerst von Würtz beobachtete Kondensation fetter Aldehyde 
unter sich. Doch ist es stets der aromatische Aldehyd, dessen 
Sauerstoffatom in die dem Aldehydradikal benachbarte Methylen- 
gruppe des aliphatischen Aldehyds eingreift und sich mit einem 
4) Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 17. Jahrg. $. 2117. 
Fo 
4) Berichte 13. Jahrg. S. ai; 16. Jahrg. $. 2203. 
5) Berichte 19. Jahrg. S 
