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Wasserstoffatom desselben zu Hydroxyl verbindet. Indem sich nun 
die hiebei freiwerdenden G-Valenzen am Aldehydradikal des aro- 
matischen Aldehyds und in der ehemaligen Methylengruppe des 
fetten Aldehyds gegenseitig sättigen, entsteht ein Kondensations- 
produkt, das den Aldehyden der Milchsäurereihe zugehört: 
GC Hs CH; Cs Hs CHs 
| | | | 
CHO+HCH = CHOH — CH 
u | 
CHO CHO 
Doch spalten alle diese Körper, die nach Würtzens Vorgang 
in Folge ihrer Eigenschaft zugleich Aldehyd und Alkohol zu sein, 
den Namen Aldole erhalten haben, sehr leicht Wasser ab, wodurch 
sie in ungesättigte Aldehyde übergehen: 
CeHs Co Hs 
Cu [on | 
Ze N 
CHO cno 
A. v. Baeyer und Drewsen konnten ein solches Aldol, den Al- 
dehyd der o-Nitrophenyl-#-Milchsäure, gelegentlich der oben ge- 
nannten Kondensation von o-Nitrobenzaldehyd und Acetaldehyd 
isolieren. 
Die Kombination beider Wege, Kondensation von substituiertem 
Benzaldehyd mit Homologen des Acetaldehyds, gestattet es, zu sub- 
stituierten Homologen des Zimmtaldehyds zu gelangen, von welchen 
v. Miller und Kinkelin zunächst das m-Nitroderivat des «-Methyl- 
zimmtaldehyds darstellten, und zwar auf dem gewöhnlichen Wege, 
d. h. durch Zusammenbringen von m-Nitrobenzaldehyd und Propyl- 
aldehyd in alkalischer Lösung ®) 
s lag nahe, das so erhaltene Kondensationsprodukt mit redu- 
zierenden Mitteln zu behandeln, um vielleicht auf diese Weise zu 
einem Vertreter der bislang nur spärlich vertretenen Gruppe der 
Amidoaldehyde zu gelangen ?). 
. Die Reduktion wurde einmal mit Eisenvitriol und Ammoniak, 
dann mit Zinn und Salzsäure ausgeführt. 
6) Berichte 49. Jahrg. S. 530. 
7) Berichte 19. Jahrg. S. 1248. 
ns), 
