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in der o-Stellung befindlichen Wasserstoffatom des Kerns austrat, 
ein Dibromketoindonaphten !°) 
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In ähnlicher Weise reagieren, wie Roser später nachwies, auch 
andere Benzolabkömmlinge mit dreigliederiger Seitenkette, deren 
Schlufsglied ein Sauerstoffatom enthält '"). 
Dieser Gruppe würde sich aber auch das durch v. Miller und 
Kinkelin dargestellte Reduktionsprodukt einreihen, das darnach auf- 
zufassen wäre als ein Derivat des hypothetischen Kohlenwasser- 
stoffes, den v. Baeyer und Perkin wegen seiner Beziehungen zu 
Naphtalin und Indol als Indonaphten bezeichnet haben !?), mithin 
als ein Amidomethylindonaphten. $ 
Das eigenartige Verhalten dieses Körpers, sowie die verschie- 
denen Erklärungen, die hinsichtlich seiner Konstitution versucht 
worden sind, liefsen eine Untersuchung der entsprechenden o- und 
?-Nitroverbindung des «-Methylzimmtaldehyds und ihrer Reduk- 
tionsprodukte von Interesse erscheinen. Möglicherweise gestatteten 
dieselben durch eine schärfere Charakterisierung ihrer Spaltungs- 
produkte einen besseren Einblick in die Konstitution der Verbindung, 
möglicherweise konnte aber auch die Stellung der Amidogruppe 
im Kern auf den Gang der Reaktion, insonderheit auf die Art und 
den Ort der Wasserabspaltung Einfluls üben. 
Es wu deswegen zuvörderst der p-Nitro-«- Methylzimmt- 
aldehyd dargestellt und der gleichen Reaktion unterworfen. Die 
hiebei erzielten Ergebnisse erlaube ich mir im Folgenden vor- 
zulegen. 
10) Berichte 20. Jahrg. S. 1273. 
11) Berichte ebendas. S. 1574. 
12) Berichte 17. Jahrg. S. 122. 
