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A. Darstellung des Ausgangsmateriales. 
I. Darstellung des »-Nitrobenzaldehyds. 
Dieselbe geschah auf zweierlei Art: 
a) Aus p-Nitrobenzylehlorid durch Oxydation mit salpeter- 
saurem Blei, 
b) aus dem Äthylester der p-Nitrozimmtsäure nach der Me- 
thode von Basler. 
a) Darstellung des p-Nitrobenzaldehyds aus p-Nitro- 
benzylehlorid. 
Letzteres wurde in der gewöhnlichen Weise durch allmähliches 
Eintragen von je 100 g Benzylchlorid in 400 g rauchende, durch 
Eis gekühlte Salpetersäure erhalten. Das unter starker Erwärmung 
entstehende, dunkelbraun gefärbte Reaktionsprodukt wurde in Wasser 
gegossen und sich selbst überlassen, worauf die Nitroverbindung 
in langen, verfilzten, gelblich gefärbten Nadeln auskrystallisierte. 
Auf ein Filter gebracht, gaben dieselben eine nicht unbeträchtliche 
Menge eines‘ gelben schweren Öles ab, das auf der Haut, zumal 
in der Kälte, unerträgliches, langandauerndes Brennen und Jucken 
veranlafst und auch die Augen heftig angreift. Es enthält aulser 
0- und m-Nitrobenzylchlorid !?) einen Teil der »-Verbindung ge- 
löst, die beim Stehen in der Winterkälte auskrystallisiert. 
Die Überführung des so erhaltenen p-Nitrobenzylchlorids, das 
nunmehr weifsliche Nadeln mit fettigem Glanze darstellt, in den 
p-Nitrobenzaldehyd geschah durch Kochen desselben mit einer über- 
schüssigen konzentrierten Lösung von salpetersaurem Blei. 
Die Methode wurde zuerst von Lauth und Grimaux für die 
Darstellung von Bittermandelöl aus Benzylchlorid !*) angegeben, von 
O. Fischer und Greiff auf p-Nitrobenzylchlorid übertragen und ver- 
. bessert '?). Später ist sie von Faust in Göttingen zum Gegenstand 
eines Patentes gemacht worden. 
ach dem von letzterem in seiner Patentschrift !%) angegebenen 
43) Beilstein und Geitner, Annalen der Chemie, 139. Bd. S. 337. — 
Kumpf, Annalen, 224. Bd. S. 98 ff. 
44) Annalen, 143. Bd. S. 80. 
15) Berichte, 13. Jahrg. 5. 670. 
16) Beim Reichs-Patentamt eingereicht am 25. August 1885. 
