— 121 — 
Verfahren wurden 100g des Chlorids mit 500 g salpetersaurem Blei 
und 2 Liter Wasser in einem Kupferkolben am Rückflufskühler 
etwa 24 Stunden lang erhitzt. Schon nach kurzer Zeit trat neben 
nitrosen Gasen der charakteristische Geruch des Nitrobenzalde- 
hyds auf. 
Letzterer krystallisiert aus der erkaltenden Reaktionsflüssigkeit 
in Folge seiner Schwerlöslichkeit in kaltem Wasser nadelförmig 
aus. Er wird in heilsem Wasser gelöst, durch Zusatz von etwas 
Soda von anhaftenden Bleisalzen befreit, heils filtriert und zur 
Krystallisation stehen gelassen. 
Die so erhaltene Substanz war aber, wie sich bei Destillation 
derselben im Wasserdampfstrom herausstellte, durchaus kein reiner 
p-Nitrobenzaldehyd, sondern sie enthielt bedeutende Mengen eines 
anderen Körpers, welcher den Schmelzpunkt auch nach oftmaligem 
Umkrystallisieren aus Wasser und Weingeist auf 97° hält und die 
Lösungsfähigkeit derselben in den gebräuchlichen Mitteln, Wasser, 
Weingeist, Äther, Benzol u. a. erheblich steigert. Ob diese Bei- 
mengung »-Nitrobenzylalkohol ist, wie dies aus den Angaben von 
OÖ. Fischer und Greiff rare oder ein anderer Körper, mufs 
ich unentschieden lassen. 
b) Darstellung des p-Nitrobenzaldehyds aus p-Nitro- 
zimmtsäureäthylester. 
Dieselbe wurde nach der von A. Basler !7) gegebenen Vorschrift 
ausgeführt. 
110,5g des Esters wurden in 1500g englischer Schwefelsäure 
gelöst. In die so erhaltene Flüssigkeit wurden nach und nach 
151g feingepulverten Salpeters eingetragen, wobei starkes Aufschäu- 
men und beträchtliche Erhitzung eintrat. Doch wurde der Basler- 
schen Anweisung entsprechend dafür Sorge getragen, dafs diese 
Erwärmung nicht über 60-—65° stieg. 
Das dickliche Reaktionsprodukt wurde mehrere Stunden stehen 
gelassen und dann in etwa die zehnfache Masse Schneewasser ge- 
gossen, wobei sich der Aldehyd als eine sandige gelbe Masse ab- 
schied. Dieselbe wurde durch Leinwand filtriert, zur Trennung von 
unverändert gebliebener p-Nitrozimmtsäure mit einer dreiprozentigen 
AT) Berichte, 16. Jahrg. $. 2714. 
