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Sodalösung mehrere Stunden digeriert, abermals coliert, ausgewa- 
schen und aus verdünntem Weingeist umkrystallisiert. Der erhaltene 
Aldehyd, welcher durch gelbe Farbe und eigentümlichen Geruch 
ausgezeichnet war, hatte schon nach ein- bis zweimaligem Umkry- 
stallisieren den richtigen Schmelzpunkt von 106°. Durch Destillation 
im Wasserdampfstrom läfst er sich in weilsen Nädelchen erhalten. 
Die Ausbeute erreichte die von Basler mitgeteilte Höhe (65— 
75 pc. der angewandten Menge) nicht. 
IH. Darstellung des Propionaldehyds. 
Nach der Angabe von Lieben und Zeisel !?) wurden 100 g 
Gärungspropylalkohol in einer mit zwei an einander gesetzten Küh- 
lern verbundenen Kochflasche auf dem Wasserbade bis nahe zum 
Sieden erhitzt. Sodann wurde durch einen Tropftrichter allmählich 
die zur Oxydation der Hälfte des Alkohols nötige Menge Chrom- 
säuremischung (82 g Ka Cra Or, 109g Hz SO, cone, und etwas Was- 
ser) zutröpfeln lassen. 
Die einfallenden Tropfen werden sofort reduziert und sammeln 
sich unter dem Alkohol als grüne, fortwährend zunehmende Schicht 
an, während die obere Schicht durch das Entweichen von Aldehyd 
und Alkohol stetig abnimmt. Ist die Oxydation beendet, so wird 
im Destillat der entstandene Propionaldehyd von dem unverändert 
übergegangenen Alkohol durch oftmalige fraktionierte Destillation 
in etwas umständlicher Weise getrennt. 
B. Kondensation von p- he und Pierre 
zu D n.Niten.»s 
LA 2 2 5 zu 5 2 u 
CH. (NO;) en cH= PR — CH0. 
Dieselbe wurde ganz analog der von W. v. Miller und Kinkelin 
vorgenommenen Kondensation von m-Nitrobenzaldehyd und Propion- 
aldehyd bei Gegenwart von Natronlauge nach der von Claisen ') 
angegebenen Methode ausgeführt. Eine Änderung der dort beschrie- 
benen Mengenverhältnisse war durch die geringere Löslichkeit des 
p-Nitrobenzaldehyds in Wasser, bezw. in verdünntem Weingeist, 
geboten. 
48) Monatshefte für Chemie, 4. Bd. S. 14. 1883. 
19) Annalen, 223. Bd. 
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