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war also ganz analog .den bereits in der Einleitung erwähnten 
Fällen folgendermalsen verlaufen: 
ı NOs ı NOs 
CH, CHs CH, CH; 
Fr 4 CHO+HCH = 4 CHOR — eu 
do CHo 
ı NOa ı NOs 
II. ‚ch OH el + H:0 
ee U_ch 
ECHO cno 
IH. Überführung des p-Nitro-«-Methylzimmtaldehyds in die 
p -Nitro-«-Methylzimmtsäure. 
Die Oxydation des Aldehyds zur Säure wurde in der gewöhn- 
lichen Weise durch feuchtes Silberoxyd bewerkstelligt. 
5g p-Nitro-@-Methylzimmtaldehyd wurden mit 7g Silberoxyd 
einige Tage lang auf dem Wasserbade am Rückflufskühler erwärmt. 
as dabei entstehende Silbersalz der »-Nitro-«-Methylzimmt- 
säure schied sich zum gröfsten Theile als unlöslich ab. Aus der 
überstehenden Flüssigkeit konnte durch Ansäuern und Ausäthern 
nur wenig ausgezogen werden. 
Der Niederschlag wurde mit verdünnter Natronlauge ausgekocht, 
wobei die Säure als Natriumsalz in Lösung ging. 
Die braune Flüssigkeit wurde nach dem Verdünnen mit Wasser 
heifs abfiltriert und zur Krystallisation stehen gelassen. Aus ihr 
schied sich ein Teil des Salzes in kleinen, grünlich glänzenden 
Blättchen 
Tiech: ER desselben mittels verdünnter Schwefelsäure 
wurde die freie »-Nitro-«-Methylzimmtsäure als ein gelber, krystal- 
linischer Niederschlag erhalten. Derselbe ist unlöslich in Wasser 
und Benzol, schwerlöslich in verdünntem Weingeist und Äther. 
us der weingeistigen Lösung wird die Säure durch Zusatz 
von Wasser flockig ausgefüllt; beim Stehenlassen der Lösung scheidet 
