Zur Kenntnis der Phytophthoreen. 43 
kolben hergestellt, wie sie Klebahn (1909) auf Seite 38, Abb. 30, bringt. 
In kurzer Zeit (10—14 Tage) waren die Kulturen ansehnlich heran- 
gewachsen. C gedieh am besten. Ein üppiges, schneeweißes Myzel 
bekleidete den Boden und unteren Teil des Kölbehens, in dem die 
Möhren vollkommen verschwanden. S wuchs lange nicht so gut, aber 
die Kultur erstreckte sich doch über die Oberfläche der Möhren. F vege- 
tierte sehr spärlich. Die Möhren schienen bloß von einem warzigen 
Häutehen überzogen und schimmerten gelblich durch den Belag. Trotz- 
dem man diese Wachstumsunterschiede ebenfalls als bloß graduell (vergl. 
p. 42) bezeichnen kann, möchte ich doch in dieser Wachstumsweise schon 
einen Artunterschied bemerken. Denn während bei den Infektionsversuchen 
lebende Kakteen verwendet wurden, Individuen, deren Vorgeschichte 
unbekannt war und deren Stoffwechsel durch die Infektion und das Weiter- 
wachsen des Pilzes im Innern des Wirtes sicher gestört wurde (außer- 
dem mußten die Versuchsobjekte einigemale verstellt werden), war bei den 
Reinkulturen auf Möhren eine eroße Gleichmäßiekeit zu Beginn und 
während des Wachstums vorhanden. Es wurden in jedes Kölbchen 
annähernd sleich große sterilisierte Möhrenstückehen in gleiche Lage 
eebracht, alle mit gleich viel destilliertem Wasser befeuchtet, mit annähernd 
gleich viel Myzelflöckchen beschiekt und im gleichen Raume unter gleichen 
Temperaturverhältnissen belassen. Nebenbei wurde jede Reinkultur in 
dreifacher Auflage hergestellt, und es waren die drei gleichnamigen Rein- 
kulturen voneinander gar nicht verschieden. 
Außer den Reinkulturen im großen wurden ständig Kulturen im Hänge- 
tropfen beobachtet. In feuchte Kammern (vergl. Strasburger, Grob. Bot. 
Prakt., IV. Aufl., Fig. 176) wurde ein Tropten über Glas destillierten Wassers 
(zum Ausschluß oligodynamischer Wirkungen) gebracht. Dieser Tropfen 
wurde unter Vorsichtsmaßregeln mit winzig kleinen Myzelpartikelchen be- 
laden und die ganze kleine feuchte Kammer in eine große mit Wasser gefüllte 
und überdeckte Glasschale auf Gestelle gelegt. Derartige Kulturen wurden 
von Ende November 1910 bis Ende Februar 1911 in großer Zahl gezogen. 
Des weiteren kamen Kulturen in Petrischalen zur Verwendung. Der 
als Nährboden gebrauchte Agar war nach Mace&, E. (Traite pratique de 
Baeteriologie, Paris, 1889), vorbehandelt. Dann wurden 30 & davon in 1] 
eewöhnlichen Wassers "/2 Stunde lang gekocht. 9 & Salep (Bernard, N., 
Rev. gen. d. Bot. XVI, 1904, p. 408), die bis dahin ebenfalls '/s Stunde lang 
in 11 gewöhnlichen Wassers gekocht hatten und wieder auf 1] aufgefüllt 
worden waren, wurden dazu geschüttet. Als fernerer Zusatz (Klebahn) 
dienten: 
1 2 Traubenzucker, 
0,2 „ Monokaliumphosphat, 
Spur Ammoniumnitrat, 
