1032 Gesammtsitzung vom 7. Juli 1904. 
Während wir über die Entwickelung des Pilzes in der Pflanze 
und über seine geographische Verbreitung einigermaßen orientiert sind, 
wissen wir über seine systematische Stellung noch nichts, da bisher 
noch keine Fortpflanzungsorgane nachgewiesen worden sind. Die Ver- 
mutung, daß wir es mit einer rudimentären Ustilaginee zu tun haben, 
läßt sich nicht erweisen, obwohl das Wachstum des Mycels manche 
gemeinsame Züge mit den von BrEFELD untersuchten Arten von Usti- 
lagineen aufweist. 
Die weite Verbreitung des Mycels in Europa legte die Vermutung 
nahe, daß es auch in außereuropäischen Ländern zu finden sein würde. 
Es war mir deswegen außerordentlich willkommen, daß mir Hı. 
Prof. Dr. &. Schweisrurt# einige Loliumsamen übergab, die er bei 
Rosette und Gassatin in Ägypten gesammelt hatte. Außerdem aber 
erhielt ich von ihm wohlerhaltene Ährchen des Grases mit reifen Samen 
aus altägyptischen Gräbern. Bei den Ausgrabungen, die Dr. BoRCHARDT 
1903 bei Abusir anstellte, wurden in den Fundamenten des schon früh- 
zeitig verfallenen Totentempels des Königs Ne-woser-re (V. Dynastie 
um 2400 v. Chr.) zwei Gräber gefunden, die aus der Zeit des mittleren 
Reiches (um 2000 v. Chr.) stammten und bis jetzt noch uneröffinet 
waren. Sie waren mit Spreu vom Emmer (Triticum dicoccum) angefüllt 
und dazwischen fanden sich zahlreiche Ährchen des Taumellolchs. Das 
Alter dieser Reste beträgt also etwa 4000 Jahre. 
Die altägyptischen Reste sind von rezenten Exemplaren des Grases 
nicht zu unterscheiden. Sie stimmen morphologisch völlig mit unserem 
heutigen Lolium temulentum überein, nur sind sie durch das Alter 
hellbraun gefärbt. Der Same selbst ist äußerlich braun gefärbt, zeigt 
aber innen nur eine ganz geringe Bräunung, die nach der Aufhellung 
beinahe verschwindet. Die Zellwände und die Inhaltsstoffe der Körner 
sind tadellos erhalten und unterscheiden sich kaum von denen rezenter 
Exemplare. 
Beide Arten von ägyptischen Samen habe ich nun auf das Vor- 
handensein des Mycels untersucht. In allen von mir präparierten 
Samen fand es sich in schönster Ausbildung vor. 
Die Untersuchung selbst gestaltete sich sehr einfach. Die alten 
Samen wurden möglichst von den Spelzen befreit und dann zwischen 
Korkplättchen geklebt, damit sie beim Schneiden handlicher waren. 
Mit dem Rasiermesser wurden feine Querschnitte angefertigt, die sofort 
in Chloralhydrat gelegt wurden. Die Schnitte blieben gut im Zusammen- 
hang, nur die Stärkeschicht splittert meist ab, wie dies bei rezenten 
Samen in noch höherem Maße der Fall ist. Die Zellmembranen der 
äußeren Schichten waren nur wenig gebräunt, während die Membranen 
der Aleuron- und Stärkeschicht fast unverändert waren. Durch die 
