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Polypeptide der Diaminosäuren. 
Von Emır Fischer und UMETARo Suzukı. 
Ir die künstlichen Polypeptide für die Aufklärung der natürlichen 
Peptone und Proteine zu verwerthen, ist es nothwendig auch die 
Derivate der in den Eiweissstoffen und besonders in den Protaminen 
regelmässig enthaltenen Diaminosäuren kennen zu lernen. Wir haben 
deshalb versucht, die synthetischen Methoden, die sich bei den Mo- 
noaminosäuren so fruchtbar erwiesen haben, auf diese Körperelasse 
zu übertragen und es ist uns zunächst mit Hülfe der Ester gelungen, 
Dipeptide zu erhalten. 
Wird z.B. der Methylester der Diaminopropionsäure kurze Zeit 
auf 100°0. erhitzt, so treten 2 Moleküle unter Abspaltung von ı Mo- 
jekül Methylalkohol zusammen nach der Gleichung: 
26,H.N.O, = CH. N,0,+CH,0. 
Das Produet ist höchst wahrscheinlich der Methylester des Di- 
peptids. Was seine Structur betrifft, so bleibt vorläufig die Wahl 
zwischen den beiden Formeln 
NH,.CH,.CH (NH,).CO.NH.CH,.CH (NH,).COOCH, 
NH,.CH,.CH (NH,).CO.NH.CH.COOCH, 
GERANEI. 
Etwas anders verläuft die Condensation des Lysinmethylester bei 
100° Ü.; denn sie entspricht der Gleichung 
20. HE, N:.0, = Q@,E,N 05F2CH 8! 
Die Untersuchung der starken Base ist noch zu unvollkommen, 
um ein sicheres Urtheil über ihre Structur zu gestatten. Wir glauben 
aber, dass sie ein Piperazinderivat von der Formel 
NH,CH, CH, CH, CH,CH-NH--CO 
CO—NH—-CH-CH,CH,CH,CH,NH, 
ist. Ähnlich war das Resultat beim Histidinmethylester, denn das hier 
entstehende Product C,,H,,N,O, dürfte auch ein Piperazinkörper sein. 
Die Nomenelatur der neuen Producte wollen wir, so weit es möglich 
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