1334 Sitzung der physikalisch -mathematischen Classe v. 8. December 1904. 
ist, derjenigen der einfachen Polypeptide anpassen. Eine Ausnahme 
ist nur bei der Diaminopropionsäure unvermeidlich. Wir nennen des- 
halb dieses Derivat kurzweg Diaminopropionsäure-Dipeptid-Methylester. 
Die Ester der Diaminosäuren, die als Ausgangsmaterial dienten, waren 
bisher im freien Zustand nicht bekannt. Dagegen sind die Hydro- 
chlorate von Diaminopropionsäureäthylester und Histidinmethylester 
einerseits von Cvurrıvs und Mürter! und andererseits von PAurrY” vor 
kurzer Zeit beschrieben worden. 
Diaminopropionsäuremethylester. 
Die Verbindung ist als Hydrochlorat viel leichter darzustellen, 
als das von Currivs beschriebene Salz des Aethylesters. Suspendirt man 
5® salzsaure Diaminopropionsäure oder die entsprechende Menge Brom- 
wasserstoffsalz in 250°” trockenem Methylalkohol und leitet ohne Küh- 
lung trockenes Salzsäuregas bis zur Sättigung ein, so findet klare Lösung 
statt. Wird dann unter stark vermindertem Druck eingeengt, so scheidet 
sich das Hydrochlorat des Methylesters krystallinisch ab. Um die 
Krystallisation zu vervollständigen, fügt man ziemlich viel Aethyl- 
alkohol zu und lässt einige Stunden bei 0° stehen. Die Krystalle werden 
abgesaugt und mit Alkohol und Aether gewaschen. Aus der Mutter- 
lauge lässt sich durch Verdampfung im Vacuum noch eine kleine Menge 
desselben Salzes gewinnen. Die Gesammtausbeute betrug 76 Procent 
der Theorie. Für die Analyse war bei 80° im Vacuum getrocknet 
0°1953 Subst. gab o®2901 AgÜl 
Berechnet für C,H,N,0,2HCl Ga 
Gefunden: 36.72 
Im Capillarrohr rasch erhitzt schmilzt das Salz nicht ganz scharf 
gegen 166° (corr.) unter starkem Schäumen und Braunfärbung. Es 
löst sich in Wasser sehr leicht, in Methylalkohol schon viel schwerer 
und in Aethylalkohol sehr schwer; in Aether, Chloroform, Benzol ist 
es so gut wie unlöslich. 
Die Verwandlung des Salzes in den freien Ester hat einige Schwie- 
rigkeiten gemacht. Die Zersetzung mit Silberoxyd ist nicht rathsam, 
weil das Chlorsilber durch den stark basischen Ester in Lösung ge- 
halten wird, und die Methode, die bei den Estern der Monamino- 
säuren so gute Resultate liefert, d. h. Zerlegen des Salzes in concen- 
trirter wässeriger Lösung mit Alkali unter Zusatz von Kaliumearbonat 
und Ausschütteln mit Aether, giebt hier eine sehr schlechte Ausbeute. 
! Ber. d. D. chem. Ges. 37, 1278. 
2 Zeitschr. £. phys. Chemie 42, 514. 
