1336 Sitzung der physikalisch- mathematischen Classe v. 8. December 1904. 
wird das Salz zuerst mit Aether fein zerrieben und dann mit abso- 
lutem Alkohol, worin es fast unlöslich ist, ausgekocht. Zum Um- 
krystallisiren diente dann 5oprocentiger Alkohol. Es hat sich dabei 
als zweckmässig erwiesen, zuerst mit einer verhältnissmässig kleinen 
Menge des Lösungsmittels (auf ı Theil Pikrat etwa 15 Theile) auszu- 
kochen, wobei der grösste Theil der Verunreinigungen in Lösung 
geht, und dann den reineren Rückstand vollends in dem kochenden 
5oprocentigen Alkohol aufzulösen, wovon ungefähr noch 70 Theile 
nöthig sind. Aus der erkalteten Flüssigkeit scheidet sich das Pikrat 
langsam als gelbe, leichte krystallinische Masse ab. Zur Analyse 
wurde nochmals in derselben Weise umkrystallisirt und im Vacuum- 
exsiccator über Schwefelsäure getrocknet. 
0%1271 Subst. 01600 CO, 0°%0417 H,O 
OFIOTAE HEN NOS Z2aN. (70.070) 
(C,H,N,O,) (CsH,N,O,), Berechnet: C 34.44 H 3.33 N 21.15 
Gefunden: 34.33 3-64 2.1202 
Das Salz hat keinen constanten Schmelzpunkt. Beim Erhitzen 
im Capillarrohr sinkt es schon von 100° an etwas zusammen, färbt 
sich zwischen 170-180° dunkler und schmilzt zwischen 200° und 
210° unter Aufschäumen. Es ist in kaltem Wasser ziemlich schwer, 
in warmem leicht löslich. Von heissem Alkohol wird es nur sehr 
wenig und von Aether, Benzol, Chloroform so gut wie gar nicht 
gelöst. 
Um das Pikrat in Hydrochlorat zu verwandeln, suspendirten wir 
2°65 in 10“ kaltem Wasser und S“” Normalsalzsäure und verrieben 
dann sorgfältig in einem Mörser. Die ausgeschiedene Pikrinsäure 
wurde mehrmals ausgeäthert, dann die entfärbte Flüssigkeit möglichst 
rasch bei niederer Temperatur eingeengt, um Verseifung zu vermeiden, 
und schliesslich mit absolutem Alkohol gefällt. Das Hydrochlorat 
wird so als weisses amorphes Pulver erhalten, das sich mit Alkohol 
und Aether waschen lässt. Die Ausbeute betrug 1°o4 oder 93 Procent 
der Theorie. Zur Reinigung wurde es nochmals in wenig Wasser ge- 
löst, mit Thierkohle geschüttelt und aus dem Filtrat durch Methyl- 
alkohol und Aether gefällt. Für die Analyse war es im Vacuum über 
Schwefelsäure getrocknet. 
0°1688 Subst. 0%1847 CO, 0%0979 H,O 
Ge 1332 ’» Da N (Tyson) 
00844 Subst. o?o8Sı AgCl. 
C,H,N,0,2HCl Berechnet: C 3 
Gefunden: 2 
3.2. ..H 6.50.41 N 20.2277. 6125.63 
85 6.44 20.39 25.8 
O 
9. 
