ee Ze 
Fischer u. U. Suzurı: Polypeptide der Diaminosäuren. 1337 
Das Hydrochlorat ist ein fast weisses, ziemlich schweres Pulver, 
das aber keine deutliche Krystallform zeigt und keinen Schmelzpunkt 
hat. Im Capillarrohr fängt es schon gegen 90° an zu sintern und 
schwillt gegen 135° stark auf. Es ist in Wasser sehr leicht, in 
Methylalkohol und Aethylalkohol aber sehr schwer und in Aether, 
Benzol fast gar nicht löslich. Die wässerige Lösung reagiert auf 
Lacmus sauer und giebt mit Phosphowolframsäure einen dicken 
amorphen Niederschlag, der sich bei gelindem Erwärmen in ein 
schweres körniges Pulver verwandelt. Chloroplatinat und Aurochlorat 
sind in Wasser leicht löslich. Das erste wird durch Alkohol als un- 
deutlich krystallinisches Pulver gefällt. Das zweite scheidet sich schon 
beim Abkühlen aus der concentrirten wässerigen Lösung als dicker 
gelber Syrup ab. 
Wird das Hydrochlorat des Diaminopropionsäure-Dipeptidmethyl- 
esters in der 2ofachen Menge Wasser gelöst, ı Stunde auf 80° erwärmt 
und dann rasch verdampft, so bleibt ein Syrup, der beim Erkalten 
erstarrt. Die feste Masse wurde mit Alkohol, worin sie sehr schwer 
löslieh ist, verrieben, abgesaugt, mit Alkohol und Aether gewaschen 
und im Vacuum bei 80° für die Analyse getrocknet. Nach dem Ge- 
halt an Chlor und Stickstoff (gefunden: Cl 26.34 N 20.90) scheint 
es uns, dass das Präparat das Hydrochlorat des durch Verseifung des 
Esters entstandenen Diaminopropionsäure-Dipeptids war. Wir werden 
aber diesen Schluss noch weiter prüfen. 
Lysinmethylester. 
Für die nachfolgenden Versuche diente synthetisch gewonnenes 
racemisches Lysin, von dem uns Hr. Dr. F. Weiserr eine größere Menge 
gütigst zur Verfügung gestellt hat. Wir werden sie aber mit der 
activen Base wiederholen. Suspendirt man 5° Lysinchlorid in 200°” 
Methylalkohol und leitet Salzsäuregas bis zur Sättigung ein, so geht das 
Salz bald in Lösung, und nach kurzer Zeit beginnt schon die Krystalli- 
sation des salzsauren Methylesters. Um sie zu vervollständigen, fügt man 
nach dem Erkalten die gleiche Menge Aether zu und lässt einige Stun- 
den stehen. Die farblose Krystallmasse, die meistens aus schief abge- 
schnittenen Prismen besteht, wird abgesaugt und mit Alkohol und Aether 
gewaschen. Die Ausbeute betrug mehr als 90 Procent der Theorie. 
Für die Analyse war das Salz nochmals in heissem Methylalkohol 
gelöst, durch Aether wieder gefällt und im Vacuum bei 80° getrocknet. 
21168 Subst. 71° 7 (18°. 7697) 
0®1445 » 0F1794 AgÜl 
C.H,N,0,.2HCl Berechnet: N 12.02 Cl 30.47 
Gefunden: 11.76 30.69 
