Fischer u. U. Suzurı: Polypeptide der Diaminosäuren. 1339 
der Wärme ziemlich leicht löslich, dagegen wird es von Aether und 
Petroläther äusserst schwer aufgenommen. 
Um das entsprechende Hydrochlorat darzustellen, löst man das rohe 
Lysinanhydrid in Methylalkohol und leitet in der Kälte vorsichtig 
Salzsäuregas ein. Dadurch wird das Hydrochlorat als weisse Masse 
gefällt, die abgesaugt und mit Aether gewaschen wird. Bei Anwen- 
dung von 2° salzsaurem Methylester betrug die Ausbeute 3°3 oder 
91 Procent der Theorie. Für die Analyse wurde das Salz nochmals 
in Alkohol gelöst, durch Benzol wieder gefällt und im Vacuum bei 
80° getrocknet. 
o®1751 Subst. 0®2790 CO, 0%1245 H,O 
Sa) 0°1004 AgeÜl 
(O2E1.N,05),2 HG] Berechnet: 0'43.77°H 7.90 GC} 21.58 
Gefunden: 43.46 7:90 2,0..55 
Das Salz bildet mikroskopisch feine, farblose Nadeln, die im 
Capillarrohr rasch erhitzt bei 225° anfangen, sich schwarz zu färben, 
dann sintern und gegen 270° (corr.) unter Aufschäumen schmelzen. 
Es ist spielend leicht löslich in Wasser und reagirt auf Lacmus 
schwach sauer. Es löst sich auch leicht in Methyl- und Aethylalkohol; 
dagegen ist es fast unlöslich in Aether, Benzol, Chloroform und 
Petroläther. 
Histidin-Anhydrid. 
Der als Ausgangsmaterial dienende salzsaure Histidinmethylester 
ist von H. Paury schon beschrieben.‘ Man löst 3° Salz in heissem 
Methylalkohol (etwa 20°”), fügt nach dem Erkalten 9°°"5 einer Lösung 
zu, die aus 2° Natrium und 100°” Methylalkohol bereitet ist, und ver- 
mischt mit dem dreifachen Volumen Aether. Nach einigen Stunden 
wird filtrirt, im Vacuum verdampft, und der als Syrup zurückbleibende 
Histidinmethylester im Einschlussrohr auf 100° C. erhitzt. Schon nach 
einer Stunde fängt die Masse an, in der Hitze Krystalle des Anhy- 
drides abzuscheiden. Dieses lässt sich mit Alkohol und Aether waschen 
und aus heissem Wasser umkrystallisiren. Für die Analyse war im 
Vacuum bei 80° getrocknet. 
0°1817 Subst. 073490 CO, 0°0862 H,O 
0°1072 » 27 SEN. (0227,02) 
C2HL,N.0: Berechnet: C 52.55 JEl Son N 30.66 
Gefunden: 52.39 5.27 20132. 

EHAOR 
