Pribram: Über die specifische Drehung optisch activer Substanzen. 507 



doch bei vielen anderen, wie z. B. Rohrzucker, eine solche Annahme 

 kaum möglich sein. Sie fällt endlich ganz ausser Betracht, wenn 

 andere Lösungsmittel als Wasser zur Anwendung gelangen; so ist 

 z. B. die Ahnahme, welche nach Versuchen von Landolt 1 der Campher 

 bei Gegenwart der verschiedensten Flüssigkeiten, wie Alkohol, Essig- 

 säure, Essigäther, Benzol, Dimethylanilin u. dergl. erleidet, in keinem 

 Falle mehr auf die Bildung von Verbindungen zurückfuhren. 



Die Hypothese von Bremer lässt sich ebenfalls der Prüfung durch 

 den Versuch unterwerfen, denn man kann erwarten, dass bei Wein- 

 säure und Apfelsäure von einer gewissen Wassermenge der Lösung 

 an endlich alle Molecüle in Hydrat übergegangen sind, und somit 

 weitere Verdünnungen keine Änderung der speeifischen Rotation mehr 

 hervorrufen werden. Dieselbe muss schliesslich einen constanten Werth 

 annehmen. 



3. Eine letzte Vermuthung wurde von Landolt 2 mit folgenden 

 Worten ausgesprochen: »Es ist denkbar, dass wenn zwischen die 

 Molecüle einer activen Substanz (z. B. Terpentinöl), die alle eine 

 gleiche Anziehung aufeinander ausüben, andere Molecüle (z. B. Alkohol) 

 treten, welche mit einer abweichenden Anziehungsintensität einwirken, 

 dadurch eine gewisse Modifikation in der Structur der ersteren hervor- 

 gebracht wird, und zwar in der Weise, dass in jedem Molecül der 

 gegenseitige Abstand der Atome, ihre Anordnung im Räume, sowie 

 die Art der Atombewegungen sich ändert. Damit wird auch die 

 Dissymmetrie in der Ätherdichtigkeit, welche die Activität bedingt, 

 modificirt und diese Wirkungen werden um so stärker auftreten, je 

 mehr die Zahl der inactiven Molecüle zunimmt. Löst man den activen 

 Körper in verschiedenen indifferenten Flüssigkeiten, so muss sich eben- 

 falls eine abweichende specifische Drehung ergeben, da jede Art von 

 Molecülen mit anderer Anziehung einwirkt.« 



Zu der gleichen Ansicht ist auch van't Hoff 3 bei seinen Unter- 

 suchungen über die störenden Wirkungen gelangt, welche ein Verdün- 

 nungsmittel auf den Gang einer in demselben erfolgenden chemischen 

 Reaction ausüben kann. 



Man hat sich indessen noch eine Vorstellung darüber zu bilden, 

 wie diese Beweglichkeit der Atomlagerung zu einem Wechsel der 

 Rotationsrichtung führen kann, und eine solche ergiebt sich nicht 

 schwer bei Annahme der bekannten van't HoFF'schen Hypothese über 

 die Constitution des activen Molecüls. 



1 Liebig, Ann. Chein. 189, 333. 

 1 Opt. Drehungsvermögen S. 59. 

 9 Kindes de dynamique chimique p. 34 — 42. 



