/80 Sitzung der phys.-niath. Classe v. 28. Juli. — Mittheilung v. 14. Juli. 



Nach einer Stunde ist die Reaction, bei welcher eine gelinde Wärme- 

 entwickelung stattfindet, als beendet anzusehen. Die auf die ange- 

 gebene Weise erhaltenen Krystalle unterscheiden sich sofort durch 

 ihre Löslichkeit in Alkohol von dem Oxalylkörper. Auch in A ether 

 und Benzol sind sie löslich: aus dem letztgenannten Lösungsmittel 

 lässt sich die neue Verbindung am besten krystallisiren. Aus Alkohol 

 erhält man den Körper in Nadeln, aus Benzol in Blättchen. Der 

 Schmelzpunkt liegt bei 150 ; bei dieser Temperatur zersetzt sich aber 

 die Verbindung unter lebhafter Gasentwickelung. 



Die Analyse der bei ioo° getrockneten Krystalle ergab Werthe, 

 welche der Formel 



entsprechen : 



C,H 7 N 3 S 



C 8 96 34.24 54.48 



H 7 7 3-95 4-0? 



N 3 42 23.73 2 3-9 8 



S 32 18.08 — 



177 100.00 



Der Körper ist also durch einfache Anlagerung von 1 Mol. Cyan 

 an das Amidophenylmercaptan entstanden: 



C 6 H 7 NS 4- C 3 N 2 = C 8 H 7 N,S. 



Versucht man ein Bild der Anordnung der Elemente in dieser Ver- 

 bindung zu gewinnen, so scheint es angezeigt, derselben einen amidin- 

 artigen Charakter beizulegen, welcher in der Fonnel 



C 6 H 4 ( >-C/ 



\S/ >NH 



seinen Ausdruck findet. 



Es wäre also Acediamin, in welchem die 3 At. Wasserstoff der 



/ N\ m 



Methylgruppe durch den dreiwertliigen Rest IC 6 H^<„ I ersetzt sind. 



hi der That besitzt die neue Substanz schwach basische Eigenschaften. 

 Sie löst sich in verdünnten Säuren, Salzsäure oder Essigsäure, auf 

 und wird aus diesen Lösungen auf sofortigen Zusatz von Natrium - 

 carbonat wieder unverändert gefallt. Übergiesst man die Krystalle 

 mit concentrirter Salzsäure, so entsteht alsbald ein chlorwasserstoff- 

 saures Salz, welches sich aber beim Auflösen in Wasser, zumal beim 

 Erwärmen, rasch zerlegt. 



Dagegen gelingt es sowohl ein Platinsalz als auch ein Goldsalz 

 der Base zu erzeugen. 



