Hofmann: Nachträgliches über o-Amidophenylmercaptan. <81 



Das Platinsalz wird am besten gewonnen, wenn man die Base 

 mit eoncentrirter Salzsäure behandelt und das so gebildete salzsaure 

 Salz, ohne es aufzulösen, mit Platinchlorid übergiesst. Es entstellt 

 ein aadelförmiges Platinsalz, welches man zweckmässig, um seine 

 Reinheit zu siebern. in der Mutterlauge zerreibt und alsdann mit 

 eoncentrirter Salzsäure auswäscht. Man darf bei der Darstellung des- 

 selben nicht sänmen. weil man sonst Gefahr läuft, dass sieh ihm 

 etwas Platinsalmiak beimischt. In dem bei iio° getrockneten Salze 

 wurden 33.09 und 33.19 Procent Platin gefunden; dieser Platingehalt 

 weist auf die Formel 



C 8 H 7 N 3 S.2HCl.PtCl 4 

 hin, welche 33.17 Procent Platin verlangt. Es war etwas auffallend, 

 1 Mol. Amidin in dem Platinsalz mit 2 Mol. Salzsäure verbunden zu 

 sehen, zumal es in dem sogleich zu erwähnenden Goldsalze einsäurig 

 auftritt. Man kann aber die oben gegebene Formel nicht wohl be- 

 zweifeln, da die beiden angerührten Platinzahlen mit Salzen von ver- 

 schiedener Darstellung erhalten worden sind. 



Die Darstelluno- des Goldsalzes bietet geringere Schwierigkeit. 

 Man erhält es in Gestalt schwerlöslicher feiner Nadeln auf Zusatz 

 von Goldchlorid zu der frischbereiteten Lösung des salzsauren Amidins. 

 Es scheint stabiler zu sein wie das Platinsalz; indessen würde auch 

 eine beginnende Zersetzung, in welcher sich Ammoniak ausscheidet. 

 wegen der Löslichkeil des Ammoniumgoldsalzes ohne erheblichen 

 Einthiss auf die Zusammensetzung des Goldsalzes bleiben. Die nor- 

 male Formel 



CgIL/NjS.HCl.AuCI, 



verlangt 38.04 Procent Gold. In dem bei ioo° getrockneten Salze 

 wurde 38.07 Procent gefunden. 



Phenylirte. Amidine. Die Zusammensetzung des Amidophenyl- 

 mercaptanamidins wurde überdies auch noch durch die Untersuchung 

 zweier phenylirter Abkömmlinge erhärtet. Erwärmt man das Amidin 

 mit einem Überschusse von Anilin, so entwickelt sich sofort Am- 

 moniak in Strömen, bei lange fortgesetztem Kochen auch unzweifelhaft 

 Blausäure. Die Ammoniakentwickelung wird durch den Übergang 

 des Amidins in ein monophenylirtes und in ein diphenylirtes Sub- 

 stitutionsproducl bedingt. 



Amidin ('„II, /C— C< 



\S/ MI 



/N X /NHC 6 H 5 



Monophenylamidin C 6 H/ ^C — C< 



\ 



NH 



