786 Sitzung der phys.-math. Classe v. 28. Juli. — Mittheilung v. 14. Juli. 



derselben völlig analog gebaute Substanzen durch Hübner 1 und später 

 durch Hinsberg 2 zur Kenntniss gelangt. Ersterer gewann durch 

 Reduction des Oxorthonitranilids das Anhydroxanilid : 



C 6 H^ ^C-C^ \G 6 H 4 , 



letzterer erhielt durch Erhitzen von Oxalyldiamidotoluol die ent- 

 sprechende Tolylverbindung. 



Zu dem als Amidin des Amidophenylmereaptans oben beschrie- 

 benen Körper scheinen einige Verbindungen in naher Beziehung zu 

 stehen, welche von Bladin 3 aus aromatischen Diaminen dargestellt 

 worden sind. Durch Einwirkung von Cyan auf Orthophenylendiamin 

 hat der genannte Chemiker ein Additionsproduct von der Zusammen- 

 setzung 



C 8 H 8 N 4 

 gewonnen, dessen Constitution er durch die Formel 



/NH-C = NH 



C <5 H 4\ | 



X NH-C=NH 



ausdrückt. 



Phenylendiamin und Amidopbenyhnercaptan sind vollkommen 

 analog zusammengesetzte Körper; es liegt dessbalb nahe, anzunehmen, 

 dass auch die durch Einwirkung des Cyans aus denselben entstellenden 

 Derivate noch eine analoge Constitution besitzen. Man muss daher 

 entweder für die oben von mir beschriebene Verbindung die Formel: 



NH-C=NH 



Q;H 4 . 



X S C = NH 



gelten lassen, oder aber den BLAniN"schen Körper durch den Ausdruck 



C 6 H 4 v .C-C. 



\nh/ x nh 



wiedergeben. 



Beide Substanzen verlieren unter dem Einflüsse von Säuren Am- 

 moniak, indem Wasser eintritt; es entstehen wieder zwei offenbar in 

 ganz analoger Reaction gebildete Körper. Der aus dem Amidin er- 

 haltenen Säure ist oben die Formel 



' HÜBNER, Lied. Ann. CCIX, 370. 



- Hinsberg, Ber. ehem. Ges. XV, 2690. 



3 Bladin, Bim-, ehem. Ges. XVIII, 666. 



