Hofmann: Nachträgliches über o- Amidophenylmercaptan. 787 



annehmen zu müssen. 



Die Constitution der aus dem Amidin gebildeten Säure erseheint 

 im Hinblick auf ihre leichte Umwandlung in die Methenylbase sowie 

 auch durch ihre Bildung aus der Aethenylbäse' kaum zweifelhaft. 

 Sollte nicht auch für die von dem Phenylendiamin sich ableitende 

 Substanz eine ähnliche Constitution anzunehmen sein, welche sich in 

 der Formel 



C 6 H 4 <^ / C— C00H 



Nnh/ 



spiesein würde? Der Parallelismus wäre auf diese Weise ein voll- 

 kommener. Eine endgültige Entscheidung der Frage wird sich leicht 

 durch den Versuch gewinnen lassen. 



Darstellung des Amidophenylmercaptans. 



Gelegentlich der im Vorgehenden beschriebenen Versuche ist das 

 Amidophenylmercaptan wieder mehrfach dargestellt worden. Ich habe. 

 zu dem Ende nach wie vor den oft genug erwähnten Oxalylkörper 

 verwendet, von welchem von der früheren Untersuchung her noch 

 grössere Mengen vorhanden waren. Durch einen einfachen Schmelz- 

 process mit Alkali erhält man das Amidophenylmercaptan in nahezu 

 theoretischer Ausheilte. Aber die Darstellung des Oxalylkörpers ist 

 eine umständliche und zeitraubende. Ich bin desshalb in der letzten 

 Zeit wieder zu der Verbindung zurückgekehrt, aus der ich das Amido- 

 phenylmercaptan ursprünglich erhalten hatte,' nämlich zu der Benzenyl- 

 verbindung, welche sich mit solcher Leichtigkeit darstellen lässt. Die 

 Schmelze der Benzenylverbindung mit Kalihydrat erfolgt am zweck- 

 mässigsten in einer Porzellanschale , welche man über freiem Feuer 

 erhitzt. Es wurden in der Regel 50^ der Benzenylverbindung mit 

 200* Kalihydral verschmolzen, die man mit wenig Wasser angefeuchtet 

 hatte. Die Schmelze ist in io bis 15 Minuten beendet; sobald die 

 Masse heftig aufschäumt, wird das Feuer entfernt. Während der 



1 lim mann, Monatsberichte 1880, 10. 



