Hofmann: Nachträgliches über o-Anridophenylmercaptan. «93 



sich nicht allzu reichlich mit tiefcarmoisinrother Farbe auf; beim Er- 

 kalten der Lösung scheidet sich der grössere Theil der Krystalle wieder 

 aus. so dass die Flüssigkeit kaum noch intensiv gefärbt erscheint. 

 Auf Zusatz von Säuren entfärbt sich die Flüssigkeit; Wasser oder 

 Alkohol ruft aber die schöne rothe Farbe augenblicklich wieder zurück. 

 Wenn es sich nicht schon aus der Darstellung und dem ganzen 

 chemischen Verhalten der neuen Substanz ergeben hätte, dass hier 

 ein cyaninartiger Körper vorliege, so würde Angesichts der Analyse 

 jeder Zweifel geschwunden sein. Vollzieht sich die Cyaninbildung 

 nach der (deichung: 



('„II.N , C 5 H„J + C I0 H 9 N , C 5 H„J = C, 9 H 35 N 2 J + I-IJ + II 2 , 



so muss der neue. Körper, seine Analogie mit dem Cyanin voraus- 

 gesetzt, in folgender Weise entstehen: 



C 7 H 5 NS , C 5 H„J + C 8 H 7 NS , C 5 H„J = C 25 H 3l N 2 S 2 J + H J + H.,. 



Die Analyse der einmal aus Alkohol umkrystallisirten und bei 

 ioo° getrockneten Verbindung hat in der That Zahlen geliefert, welche 

 genau der oben angenommenen Formel enstpreehen. 



Theorie Versuch 



I I .65 



550 IOO.OO 



Die Versuchszahlen stimmen selbstverständlich auch mit der an 

 Wasserstoff reicheren Formel, so dass die Frage, ob sich bei der 

 Bildung dieser Körper wirklich Wasserstoff abspalte, noch eine offene 

 bleiben muss. 



Es braucht wohl kaum hervorgehoben zu werden, dass die Farb- 

 stoffbildung auch hier den Amyljodhydraten ebensowenig wie bei den 

 Cyaninen der Chinolinbasen eigentümlich ist; nur sind die Farbstoffe 

 der Amylreihe die bei weitem intensivsten. So geben z. B. die Methyl- 

 jodhydrate der Methenyl- und der Aethenylbase einen mit scharlach- 

 rotlier Farbe in Alkohol löslichen Körper, welcher in goldroth flim- 

 mernden Blättchen krystallisirt. 



Auch in der Naphtylreihe wurden ähnliche Versuche angestellt. 1 

 Gegen Jodamyl verhalten sich die entsprechenden Basen der Naphtyl- 



1 In Bezug auf das früher (Sitzungsberichte 1887. 439) über die Methenylbase 

 der Naphtylreihe Gesagte, will ich mich hinzufügen, dass dieselbe nach einiger Zeit 

 zu Krystalleo erstarrt, welche bei 45 bis 46 ° schmelzen und aus Benzol umkrystallisirt 

 werden können. 



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