794 Sitzung der phys.-math. Classe v. 28. Juli. — Mitteilung v. 14. Juli. 



reihe ganz ebenso wie die der Phenylreihe; die Reinigung der Addi- 

 tionsproducte erfolgt in ähnlicher Weise wie dort. Kocht man nun 

 die Amyljodhydrate beider Basen mit Ammoniak, so scheidet sich 

 ein prachtvoll grün gefärbtes Harz ab, welches mit Alkohol eine 

 eigenthümlich rothbraune, an der Oberfläche und in dünnen Schichten 

 grün erscheinende Lösung giebt. 



Kreuzt man die Naphtylverbindungen mit denen der Phenylreihe, 

 so erhält man, je nachdem man die Aethenylverbindung der einen oder 

 der anderen Reihe anwendet, beim Kochen mit Ammoniak ein mehr 

 grünes oder mehr rothes Harz ; es gelang auch , aus letzterem Krystalle 

 in Gestalt goldig schimmernder Blättchen zu erhalten. 



Versuche, die Amyljodhydrate der Chinolinbasen mit denen der 

 Abkömmlinge des Mercaptans zu kreuzen, ergaben Farbstoffe, Avelche 

 sich mit ausserordentlich intensiv dunkelrother Farbe in Alkohol lösten. 

 bisher aber nicht krystallisirt werden konnten. 



Es ist merkwürdig, dass, während die Abkömmlinge des Amido- 

 phenylmercaptans so leicht die prächtigsten Farbstoffe geben, die- 

 jenigen des analogen Amidophenols weder unter einander noch mit 

 jenen gekreuzt auch nur eine Spur von Farbstoff liefern. 



Ebenso wenig Erfolg hatten Versuche, welche in gleicher Rich- 

 tung sowohl mit den Methyljodhydraten des Dimethylanilins und des 

 Dimethyl-p-toluidins als auch mit den Amyljodhydraten des Pyridins 

 und des Picolins angestellt wurden. 



Es ist mir schliesslich eine angenehme Pflicht, Hrn. Dr. F. Gross 

 und Hrn. F. Förster für ihre eifrige Mitwirkung bei den beschriebenen 

 Versuchen meinen besten Dank auszusprechen. 



