924 



Gesammtsitzunc; vom 17. November. 



Mit Acetaldehyd vereinigen sich die Amidoxime unter Wasser- 

 austritt zu losen Verbindungen, welche bei Einwirkung verdünnter 

 Säuren Wasser wieder aufnehmen und in ihre Cornponenten zerfallen, 

 bei Einwirkung schwacher Oxydationsmittel aber sehr beständige, 

 einen Athenylrest enthaltende Azoxime liefern. Es scheint demnach 

 den Acetaldehydcondensationsproducten die Formel 



R.C \CH-CH 3 



NH 



zuzukommen, da der besprochene Übergang in ein die Athenylgruppe 

 enthaltendes Azoxim nur dann leicht verständlich wird. 



Die soeben erörterte Umwandlung lässt sich durch die Gleichung: 



R.C \CH.CH., + = R.C^ ^C.CrE + H 2 



NNH^ ^N^ 



veranschaulichen. 



Sehr leicht wirkt Chlorkohlensäureäthyläther auf die Amidoxime 

 ein, indem dabei eine Verbindung entsteht, welche an Stelle des 

 Wasserstoffatoms in der Oximidgruppe den Rest C0 2 C 2 H 5 enthält: 



yN.OII 

 2R.C^ + C1.C0 2 C 2 H 5 =R.C 



Diese geht unter Abspaltung von 

 geschlossene Substanz von der Formel: 



yN.Ox 

 R.C/ 



über, welche eigenthümlicherweise ausgeprägt saure Eigenschaften 

 zeigt, und in welcher das Wasserstoffatom der Imidgruppe leicht 

 durch Metalle zu ersetzen ist. bi neuerer Zeit sind kohlenstoffreiche 

 Nitrile der aliphatischen Reihe, methylirte und nitrirte Benzonitrile, 

 Naphtonitrile , Nitrile von Chinolinsäuren , sowie Nitrile zweibasischer 

 Säuren , welche also die Cyangruppe zweimal im Molekül enthalten, 

 in Amidoxime umgewandelt worden, auf welche man vorteilende 

 Reactionen ausgedehnt hat. Es hat sich dabei von Neuem gezeigt, 

 dass diese Reactionen thatsächlich den Amidoximen allgemein an- 

 gehören. 



>co 



