﻿Gedächtnifsrede auf Heinrich Rose. 15 



deren Körpern hatten. Sie waren die Ursache von Täuschungen , die erst 

 nach langen unglaublich mühsamen Arbeiten beseitigt werden konnten. 



Verfolgt man das Ganze derselben historisch, so sieht man H. Rose 

 anfänglich in dem eigentlichen Tantalit nur eine metallische Säure, Tantal- 

 säure, im Columbit hingegen deren zwei, neben der Tantalsäure nämlich 

 noch eine Niobsäure auffinden. Zwei Jahre später ist die Tantalsäure des 

 Columbits doch nicht identisch mit der des Tantalits, sie ist eine dritte 

 eigenthümliche Säure, und erhält den Namen Pelopsäure. Nun dauert es 

 fast zehn Jahre (bis 1853), da erkennt H. Rose, dafs Niob- und Pelop- 

 säure nichts anderes sind , als verschiedene Oxydationsstufen eines und des- 

 selben Metalls, und dies nöthigt , den Namen der höheren Oxydationsstufe, 

 der Pelopsäure, in den der Niobsäure zu verwandeln, die bisherige Niob- 

 säure aber als Unterniobsäure zu bezeichnen. 



Wer sich erinnert , auf welche Art die Säuren des Tantals und Niobs 

 dargestellt werden , begreift leicht, jetzt, wo das Dunkel gelichtet ist, die 

 Schwierigkeiten und die Irrthümer ihrer ersten Erforschung. Indem man 

 die betreffenden Mineralien mit saurem schwefelsaurem Kali schmilzt, und 

 dann mit Wasser behandelt, bleiben die metallischen Säuren unaufgelöst. 

 Sind sie von Zinn- und Wolframsäure befreit, so werden sie mit Kohle im 

 Chlorstrom erhitzt , wobei jeder Zutritt von Luft sorgfältig abzuhalten ist. 

 Dadurch erhält man ihre nicht sehr flüchtigen Chloride. Wenn H. Rose 

 in solcher Art die Columbite behandelte, erhielt er stets zweierlei Chloride, 

 ein gelbes flüchtigeres , das frühere Pelopchlorid , und ein weifses minder 

 flüchtiges, das frühere Niobchlorid, die zunächst mechanisch getrennt, dann 

 aber weiter gereinigt werden mufsten , indem man sie durch Wasser zer- 

 setzte, und die Säure abermals mit Kohle und Chlor behandelte. Erst 

 nach unzähligen Wiederholungen dieser Versuche überzeugte sich H. Rose 

 mit voller Sicherheit, dafs die Bildung des weifsen Chlorids durch eine 

 grofse Menge Kohle, Entfernung jeder Spur Feuchtigkeit und durch niedere 

 Temperatur verhindert werden kann , und dies führte ihn dann endlich zu 

 der Überzeugung, dafs er es hier nur mit zwei Chloriden eines und dessel- 

 ben Radikals zu thun habe, eine Überzeugung, welche aber dai-uin erst so 

 spät Platz griff, weil, allen sonstigen chemischen Erfahrungen zuwider, die 

 Säure des weifsen Chlorids, die jetzige Unterniobsäure, sich direkt nicht 

 zu Niobsäure, der Säure des gelben Chlorids, oxydiren läfst, und nur der 



