456 Kurt Smolian, 
als die Grundfarbe. Das ist erklärlich, denn aus dem dunkel- 
braun kann phylogenetisch nicht mehr viel entstehen (in auf- 
steigender Linie), höchstens noch schwarz. 
Ehe wir die Kurve auf Textfig. 20 ins 
Auge fassen, wollen wir sie auf Grund des 
gesamten übrigen Materials korrigieren. Wir 
finden sie dadurch in allen Punkten klarer 
werdend, d. h. die Differenzen zwischen 
der Anzahl der Männchen und der der 
Weibchen werden stärker. Nur an zwei 
Stellen tritt eine Änderung ein, die aber 
schon nach dem QUETELETSchen Gesetz 
a ee zu erwarten ist: Die Anzahl der Männchen 
einzelnen Formel fürdie unter Z/ nimmt stärker zu als unter 2 
EBEN De und in noch höherem Maße unter 47. Hier 
schen A. caja L. haben wir insgesamt 56 Männchen und 46 
Weibchen, d. h. die Männchen überwiegen. 
Die höchste Stelle erreicht die männliche Anzahlkurve bei der 
Variante //, die weibliche bei 2. 
Nun stellen wir wieder eine Tabelle zusammen: 
A) H Beso 
Vorderflügelzeichnungs- W aM HA B 2 
farbe 
Vorwiegendes Geschlecht 
für jeden Ort der Kurve d d') d 2 Q 
Wir sehen also: Auch in bezug auf die Farbe der 
Vorderflügelzeichnung strebt das Weibchen zum Dunkeln, 
das Männchen mehr zum Hellen. 
Betrachten wir alsdann die Kurve selbst in bezug auf ihren 
Abfall zu beiden Seiten des Maximums, so sehen wir: Männchen 
und Weibchen scheinen in bezug auf die Vorderflügel- 
zeichnungsfarbe der helleren Variante zuzustreben, denn 
die Variationsbreite der helleren Varianten ist größer 
als die der dunkleren. 
Vereinigen wir unsere Resultate in bezug auf die Färbung 
der Vorderflügel beider Geschlechter in einen Satz, so folgt: 
1) Die Nichtübereinstimmung an dieser Stelle mit der Kurve 
Textfig. 19 ist soeben erklärt worden. Die Resultate der anderen Nuancen 
ändern sich nicht durch Hinzuziehung des übrigen A. caja-Materials, 
es steigern sich sogar die Differenzen. 
