172 Gesanimtsitzung vom 2. Februar 1905. 



verworfen; in jedem Ffille ließ sich aus dem Betrage der Färbung-, die 

 das Wasser nacli einigen Tagen annalim, die Festigkeit der Bindung oder 

 vielmehr die Größe des Teilungskoeffizienten abschätzen. Auf solche 

 Weise ergab sich Säuregrün (mit Zusatz von etwas Salzsäure) als 

 der geeignetste Stoff für Gelatine; in der Tat verhält sich diese zu 

 einer ganz verdünnten Lösung des Farbstoffes (dem ich der besseren 

 Benetzung der Proben wegen ein wenig Alkohol zugesetzt hatte), ganz 

 ebenso, wie ich es oben vom trockenen Ol gegen Metliylviolett ge- 

 schildert habe. 



Annähernd von gleicher Intensität sind die Färbungen, welche 

 ich mit Jodeosin (als Ammoniaksalz gelöst) erhalten habe. Es ist 

 für manche Zwecke gut, außer dem sauer reagierenden Färbemittel, 

 dem Säuregrün, ein neutrales bzw. basisches zu haben, das eben im 

 Jodeosin vorliegt. Wo die Wahl frei ist, ziehe ich das erstere vor. 



Die drei genannten stickstoffhaltigen Bindemittel färben sich an- 

 nähernd gleich ; auch habe ich bei gelegentlichen Versuchen nach 

 dieser Richtung mit anderen Farbstoflen noch keine so erheblichen 

 Unterschiede angetrofien, daß sich darauf eine einzelne Kennzeichnung 

 gründen ließe. Eine solche erfolgt aber leicht auf Grund der wohl- 

 bekannten Löslichkeitsverhältnisse. Eiweiß löst sich in kaltem Wasser, 

 auch wenn dieses sauer oder basisch reagiert, Kasein löst sich in 

 saurem Wasser nicht und Gelatine quillt in beiden nur, löst sich 

 aber in warmem Wasser. Mit Säuregrün wird man also Kasein und 

 Leim in situ beobachten können , mit einer ammoniakalischen Lösung 

 von Jodeosin dagegen nur letzteren, während Kasein in Lösung geht. 

 Eiweiß geht immer in Lösung, falls es nicht durch Erhitzen oder 

 durch Metallsalze koaguliert ■worden war. Da dies bei Bildern kaum 

 in Frage kommt, so ist damit die Unterscheidung der drei Stoffe 

 grundsätzlich ermöglicht. 



Es erschien mir noch wünschenswert, ein Verfahren zu besitzen, 

 um die in Lösung gegangenen Stoffe in so minimalen Mengen, wie 

 sie der mikroskopische Querschnitt ergibt, nachweisen zu können. 

 Dies gelang in unerwartetem Maße; für Eiweiß liegt die Grenze der 

 alsbald zu beschreibenden Methode bei einem Hunderttausendstel 

 Milligramm oder io~*g. Der Versush wird folgendermaßen ausge- 

 führt. 



Man läßt die Probe auf dem Objektträger- einige Minuten in einem 

 redit kleinen Tropfen W^asser liegen, fischt sie dann, ohne den Tropfen 

 zu verbreitern, lieraus und dampft diesen schnell ein, indem man den 

 Objektträger auf ein erhitztes Blech legt, dessen Temperatur so hoch 

 ist, daß ein darauf gespritzter Wassertropfen eben den sphäroidalen 

 Zustand annimmt. Nachdem der Tropfen verschwunden ist, erhitzt 



