294 Sitzung der i)hysikalisch-inatlieiiiatischen Classe v. 23. Februar 1905. 



0'''20i2 Suhst. gaben o'^.'"39i5 Ba SO^ = o"''0538 S 

 Berechnet für CJi^N.S.O, 26.66 Procent S 

 Gefunden: 26.74 



Dilency Icystin.' 



Leider stand un.s nur eine selir geringe Menge Material zur Ver- 

 fügung. Immerhin dürfte der Versuch in der Hauptsache entschei- 

 dend sein. o^.''2 amorphes Leucylcystiu in io°°° Wasser gelöst und 

 mitToluol und i°°" Pankreassaft versetzt, gab bei siebentägigem Stehen 

 bei 36° o^.''i krystallinischen Niederschlag. Dieser wurde in der üb- 

 lichen Weise gereinigt und so 0'.''o6 eines Präparats erhalten, das die 

 charakteristische Krystallform und auch sonst die Eigenscliaften des 

 Cystins zeigte. 



Alanylleucylglycin. 



Die von Hrn. Brunner im hiesigen Institut dargestellte Verbin- 

 dung ist racemisch und sclieinbar einheitlich. Die Beschreibung ihrer 

 Darstellung wird später erfolgen. Die Hydrolyse durch Pankreassaft 

 erfolgt asymmetrisch, denn die Lösung wird im Laufe des Versuchs 

 optisch stark activ und als Producte der Hydrolyse konnten einerseits 

 d-Alanin und andererseits optisch actives Leucylglycin isolirt werden. 

 Es scheint demnach, dass von dem Racemkörper nur die eine Hälfte 

 durch Ferment angegriffen wird. Man müsste mithin als drittes Pro- 

 duct der Hydrolyse ein optisch actives Alanylleucylglycin erwarten. 

 Aus Mangel an geeigneten Trennungsmethoden ist uns aber die Iso- 

 lirung dieses Körpers bisher nicht gelungen. 



. 2^' racemisches Tripeptid werden in 20"" W' asser gelöst, mit 

 Toluol und 5"™ Pankreassaft versetzt und 8 Tage im Brutraum auf- 

 bewalirt. Die vom Toluol getrennte, kurz aufgekochte und filtrirte 

 Lösung drehte dann im i''°'-Rohr 2?2 nach rechts. Sie wurde im 

 Vacuum unterhalb 40° zur Trockne verdampft, und der Rückstand 

 mit 4°°°' eiskaltem Wasser ausgelaugt. Das wässerige Filtrat hinter- 

 liess beim Eindampfen o^'jg, die jetzt nur mit i""" eiskaltem Wasser 

 verrieben wurden, wobei o'^!^ in Lösung gingen. Der beim Ver- 

 dampfen des Filtrats verbleibende Rückstand enthielt das durch die 

 Hydrolyse entstandene d -Alanin. Für seine völlige Reinigung haben 

 wir die Verwandlung in den Ester angewandt. Die trockene Sub- 

 stanz wurde mit i°™5 absolutem Alkohol zerrieben und durch Ein- 

 leiten von trockenem Salzsäuregas bis zur völligen Lösung verestert. 



' Emil Fischer und U. Suzuki, a. a. O. S. 4580. 



