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 die erste Bauclikaiialzelle f'rülier zugnuide gelit als die zweit«' und daß auch 

 eine der am Sclieitel des Archegoniums gelegenen Halszellen abstirbt. Wichtig 

 ist für meine Auffassung natürlich die Feststellmig, daß das Absterben 

 einzelner oder aller Kanalzel len stets vor der ersten Teilung der 

 Kizelle erfolgt. 



Wenn zwischen Ki und liauchkanalzelle eine mit einer Milcropyle ver- 

 sehene Scheidewand auftritt, so stellt diese Mikropyle die Öffnung 

 vor, durch die die Nekrohormone intrajjlasmatisch direkt in das 

 Ei liinüberdiffundieren. Dieser Vorgang iindet seinen sichtbaren Aus- 

 druck in der fein längsfaserigen Struktur der Plasmabrücke, welche 

 die abgestorbene Bauchkanalzelle mit dem Ei verbindet (Fig. i, 2 B). Diese 

 Struktur setzt sich dann nicht selten in ein System feinkörniger Fibrillen 

 fort, die von der Plasmabrücke als Zentrum geradlinig oder schwach gebogen 

 nach allen Seiten hin in das Ei ausstrahlen. Besonders schön war dieses 

 Fibrillensystem in einer mit llämatoxylin gefärbten Eizelle zu sehen, die in 

 Fig. I abgebildet ist. Die Plasmafasern reichen hier bis zur Stärke und 

 Vakuolen führenden Partie des Eies und enden zum Teile fast in unmittel- 

 barer Nähe des Eikerns. So deutlich habe ich das Fibrillensystem nicht 

 wieder beobachtet. Meist beschränkte es sich auf die Stelle, wo bei M. vcstita 

 der Empfängnistleck sich befindet, so z. B. in Fig. 2 A, wo es gegenüber der 

 tüpfelartigen Verdünnung der Scheidewan<l liegt. Oft Avar es überhaupt nicht 

 zu sehen. Wahrselieinlich handelt es sich um eine sehr leicht zerstörbare 

 Struktureigentümlichkeit des Eiplasmas, die nur unter besoiklers günstigen 

 Fixierungsbedingungen erhalten bleibt. Daß der Fibrillenverlauf die Bahnen 

 angibt, in denen sich die Nekrohormone in der Eizelle ausbreiten, wird um so 

 wahrscheinlicher, als ähnliche Strukturen, denen eine analoge Bedeutung zu- 

 geschi'ieben wird, auch sonst in ptlanzliclien und tiei-ischen Zellen nicht selten 

 vorkommen. Ich erinnere nur an den bekannten » P^adenapparat « der Syner- 

 giden und an die Stiele gewisser tierischer Eier. Nach (3. und R. Hertwig 

 können bei manchen Aktinien die Oozyten durch einen kegelförmigen Fort- 

 satz, der sich wie ein Stiel zwischen die Zellen des Epithels einzwängt, mit 

 diesem verbunden bleiben. Das Protoplasma dieses Stiels zeigt eine längs- 

 streifige Struktur, was dafür spricht, daß ihm eine »ernährende Funktion« 

 zukommt. Bei Sagartia parasitica (vgl. Kokschelt luid Heideu S. 302, Fig. 161 

 A und B) erinnern diese Plasmastiele der Oozyten in der Tat lebhaft an die 

 Plasmabrücken, die Ei- und Bancldcanalzclle von ^L DrwmtKmrIü verbinden. 

 Auch bei Nemat(Hlen kommen solche fibrilläre Eistiele vor, deiu'ii ü. und 

 R. Hertwig die gleiche stofl'leitende Funktion zuschreiben. 



Ausnahmsweise läßt sich beobachten, daß sicli der Desorganisations- und 

 Absterbevorgang von der Bauchkanalzelle aus durch die Plasmabrücke bis in 

 die Eizelle hinein fortsetzt. Dann zeigt ein kleiner Plasmabezirk unter dem 

 Loch in. der Scheidewand dasselbe schaumige Aussehen luul ist ebenso in- 

 tensiv gefärbt wie' die Bauchkanalzelle (Fig. 2 C). In solclien Fällen liefert die 

 Eizelle selbst wenigstens einen Teil der Nekrohormone. Bei den darauffolgen- 

 den Teilungen seheint die abgestorbene Plasmapartie des Eies ausgespart zu 



