Haberland i: Die Vorstufen und Ursachen der Adventivembryonie H97 



(Fig. i2i/). Nuzellar- und Integumentembryoiien stehen dagegen immer mit 

 dem vSie erzeugenden Gewebe in festem Zusammenhang, solange dieses über- 

 haupt erhalten bleibt. Ein weiterer Umstand, der dafür spricht, daß die in 

 Rede stehenden Embryonen tatsächlich aus Antipoden hervorgehen, ist der, 

 daß ihre Suspensoren, wie bei den Eiembryonen, stets schlank sind; jede 

 Etage, aucli die unterste, ist einzellig. Die Integumentembryonen dagegen 

 besitzen fast immer, wie schon oben bemerkt wurde, einen kurzen gedrunge- 

 nen Suspensor mit breiter, oft zwei- bis mehx'zelliger Basis. 



Die Anti[)odenembryonen sind häufiger als die Integumentembryonen, 

 doch ließ sich in einer Samenanlage selten mehr als ein Antipodenembryo 

 beobachten. Schon Hegelmaier hat angegeben, daß diese Embryonen ihre 

 Entwicklung bald sistieren. Auch ich beobachtete ein baldiges Absterben 

 einzelner oder selbst aller Zellen des Embryos (Fig. 1 2 A). Wichtig war es 

 festzustellen, ob die Kerne haploid oder diploid sind. In einigen Fällen war 

 die Zählung der Chromosomen in der Prophase und in der Kernplatte mög- 

 lich; ich zählte in drei Fällen 15, 16 und 18 Chromosomen, die Kerne sind 

 also diploid. Da Befruchtung ausgeschlossen ist, so kann die Diploidie mu- 

 darauf beruhen, daß entweder die Reduktionsteilung in der Samenanlage unter- 

 blieben ist, oder daß bei der Entwicklung der betreffenden Antipode zum 

 Embryo eine regenerative Verdoppelung der Chroraosomenzahl durch Kern- 

 verschmelzung oder sonstwie stattgefunden hat. Da nun aber in demselben 

 Embrj'osack auch ein normaler, aus der befruchteten Eizelle hervorgegangener, 

 gleichfalls diploider P]mbryo vorhanden ist, so muß, wie nicht anders zu er- 

 warten, Reduktionsteilung stattgefunden haben. Es liegt also generative 

 Apogamie (im Sinne Winklers) mit Regeneration der diploiden Chromo- 

 somenzahl vor. 



Die Nachbarantipo'den Avachsen häufig etAvas aus und besitzen wie die 

 alten, abgestorbenen Synergiden riesige Zellkerne mit krümeligem oder schol- 

 ligem Chromatin. Es ließ sich nicht feststellen, ob sie bereits absterben, 

 bevor die Entwicklung des Antipodenembryos beginnt. Die Entwicklungs- 

 erregung kann aber ebenso gut von den Nekrohormonen ausgehen, die das 

 absterbende Integumentgewebe liefert und auch die Entwicklung der Inte- 

 gumentembryonen auslöst. 



Synergidenembryonen haben bereits Tretjakow und Hegelmaier beob- 

 achtet, doch sind beide den Beweis schuldig geblieben, daß sich die betreffen- 

 den Embryonen tatsächlich aus Synergiden entwickelt liabeii. Die bloße Nach- 

 barschaft des Eiembryos ist kein genügender Beweis, denn es könnte ja auch 

 eine der Mikropyle benachbarte Integumentzelle den Embryo geliefert haben. 

 Zur Identifikation eines Synergidenembryos sind zwei Merkmale heranzuziehen ; 

 die Insertion des Suspensors an der verquollenen Nuzelluskappe und das Vor- 

 handensein de's Fadeiiapparates an der Suspensorbasis. Es genügt natürlich, 

 wenn eines dieser beiden Merkmale sicher festgestellt ist. In Fig. 13 sind 

 alle beide erkennbar. Der Synergidenembi'yo ist dreizellig. Die basale Sus- 

 pensorzelle ist bereits abgestorben und läßt den seitlichen Fadenapparat deut- 

 lich erkennen ; sie sitzt der Nuzelluskappe auf. Die zweite Synergide ist stark 

 vergrößert, von einer zarten Merabranblase umgeben : ihr enorm großer Kern 



