400 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse vom 19. Oktober 1922 



geblieben und infolgedessen die Eizelle von vornherein diploid sein. Dann 

 müßte man aber annehmen, daß diese diploiden Eizellen sich auch unter nor- 

 malen Verhältnissen parthenogenetisch entwickeln, denn würden sie befruchtet, 

 so müßten ja triploide Pflanzen daraus entstehen. 



Wenn also bei Allium odorum neben den gewöhnlichen Samenanlagen, 

 in denen Reduktionsteilung stattgefunden hat und die Eizellen haploid sind, 

 in geringer Zahl auch Samenanlagen vorkommen sollten, in denen die Re- 

 duktionsteilung ausbleibt und die Eizellen diploid sind, so läge hier ein 

 analoger Fall vor, wie nach verton bei Thalictrum purpurascens, wo amphi- 

 miktische und somatisch-parthenogenetische Blüten in gleich großer Zahl neben- 

 einander auftreten. Weitere Untersuchungen werden lehren müssen, ob sich 

 die Sache wirklich so verhält, oder ob nicht in allen Samenanlagen Reduktions- 

 teilung eintritt, die Eizellen ausnahmslos haploid sind und nach erfolgter 

 Kastration eine gewisse Anzahl zu parthenogenetischer Entwicklung, ver- 

 bunden mit Vermehrung resp. Verdoppelung der Chromosomen, befähigt ist. 

 Mit Rücksicht auf die Beschaffenheit der Embryonen halte ich generative 

 Parthenogenesis für wahrscheinlicher. 



In den kastrierten Fruchtknoten sind also nach dem Vorstehenden in 

 einzelnen Samenanlagen die Eizellen imstande, sich parthenogenetisch weiter- 

 zuentwickeln. Sie besitzen, wie ich annehmen muß, eine erhöhte Empfind- 

 lichkeit für die Nekrohormone des Embryosackes. Daß die Wundhormone, 

 die an der Schnittfläche des Griffels entstehen, die Entwicklungserregung 

 bewirken könnten, ist nicht wahrscheinlich. Der Weg, den sie bis in die 

 Samenanlagen hinein zurücklegen müßten, ist wohl zu weit. Auch bei Oeno- 

 thera LamarcMuna hat eine Verwundung durch Anstechen des Fruchtknotens, 

 resp. der Samenanlagen die parthenogenetische Entwicklung der Eizellen nicht 

 auszulösen vermocht. 



In den Samenanlagen des obenerwähnten Fruchtknotens haben sich 

 Antipodenembryonen entwickelt, und zwar in den beiden mit partheno- 

 genetischen Eiembryonen je einer, in einer dritten dagegen drei, die dicht- 

 gedrängt sich teilweise deformiert haben. In dieser Samenanlage ist die un- 

 befruchtet gebliebene Eizelle abgestorben. Daraus geht hervor, daß zur 

 Entstehung der Antipodenembryonen weder der Bestäubungs- noch der Be- 

 fruchtungsreiz unbedingt notwendig ist. In einem derselben war die Chromo- 

 somenzählung möglich. Ich zählte in einer Äquatorialplatte i6, in einer 

 anderen 17 Chromosomen; in einigen anderen ließ sieh wenigstens abschätzen, 

 daß es sich um derlei Zahlen handelte. Wie zu erwarten war, sind also die 

 Antipodenembryonen wie in den befruchteten so auch in den unbefruchteten 

 Samenanlagen diploid. 



Auch Integumentembryonen werden in den Samenanlagen kastrierter 

 Fruchtknoten gebildet, allerdings nur ziemlich selten. In der Samenanlage, 

 deren degenerierender Eikern die obenerwähnte blasige Lappung aufwies, Avaren 

 alle drei Antipoden abgestorben; in der Mitte des Embryosacks befand sich 

 ein großer, fast kugeliger Integumentembryo. 



Der sekundäre Embryosackkern hatte in einer Samenanlage mehrere 

 ungleich große, dicht nebeneinandergelagerte wandständige Endospermkerne ge- 



