Haberlandt: Die Vorstufen und Ursachen der Adventivembrvonie 401 



liefert. In einer der beiden Samenanlagen mit Ei- und Antipodenembryonen 

 hatte sich in dem zu einem breiten Spalt verengten Embryosack ein zelluläres 

 Eudosperm gebildet, das den ganzen Raum zwisclicn den beiden Embryonen 

 ausfüllte. Die einzige Äquatorialplatte, die vorhanden war, Zcählte i6 Chromo- 

 somen. Es sind also entweder die beiden haploiden Polkerne miteinander 

 verschmolzen, oder es ist nach Ausbleiben der Reduktionsteilung die Ver- 

 schmelzung der beiden diploiden Polkerne unterblieben. 



In den abgestorbenen und verschrumpften Samenanlagen, deren Zellen 

 vollständig kollabiert, zusammengepreßt und inhaltsleer waren (nur die Epi- 

 dermis besaß manchmal Plasma- und Kernreste, ebenso die Plazentarregion), 

 enthielt auch der Embryosack meist nur spärliche, krümelige Überreste des 

 Zytoplasmas und der Kerne. In drei der kastrierten Fruchtknoten fanden sich 

 aber auch geschrumpfte Samenanlagen mit i — 2 Elmbryonen vor, deren Zellen 

 der Mehrzahl nach zur Zeit der Fixierung noch am Leben waren (Fig. 1 5). 

 Es war meist unmöglich, zu bestimmen, welcher Kategorie diese vom kolla- 

 bierten Gewebe der Samenanlagen dicht umhüllten Embryonen augehörten. 

 Nur dann, wenn sie in der Wand der hohlen, vom Messer in der Median- 

 ebene getroffenen Samenanlagen steckten, war ihr Charakter als Integument- 

 embryonen zweifellos (Fig. i 5 C). Der in der halbgeschrumpften Samenanlage 

 Fig. 16 enthaltene Embryo ist dagegen seiner Lage nach sicher ein Eiembryo. 



In einigen embryolosen geschrumpften Samenanlagen befand sich im 

 Integument eine große ellipsoidische Zelle mit reichlichem Plasma und großem 

 Kern, die wohl als eine in der Entwicklung zurückgebliebene Embryoinitiale 

 zu deuten war. 



Die Embryonen der kastrierten Fruchtknoten zeigten in noch höherem 

 Maße als die der niehtkastrierten verschiedene Abweichungen vom typischen 

 Bau. Ihre Gestalt war noch gedrungener, der Suspensor oft ganz kurz oder 

 ganz fehlend, so daß der Embryo nahezu Kugelgestalt besaß. In den par- 

 thenogenetischen Eiembryonen Ovaren die Zellen und Kerne, wie schon erwähnt 

 wurde, sehr ungleich groß. In den anderen Embryonen war dies in weit 

 geringerem Maße der Fall. Das beginnende Absterben der meisten Embryonen 

 wurde durch unregelmäßig verteilte tote Zellen angedeutet. 



Es fragt sich jetzt noch, weshalb keiner der kastrierten Fruchtknoten, 

 obwohl sich in ihnen Embryonen entwickelten, zu normaler Reife und Samen- 

 bildung gelangte. Denn auch der bereits nach 10 Tagen abgeschnittene, noch 

 grüne Fruchtknoten, der zur genaueren Untersuchung der embryonalen Vei-- 

 hältnisse diente, wäre wohl demselben Schicksal wie die anderen verfallen. 

 Sicher ist, daß die Embryonen, die ausnahmslos abzusterben begannen, nicht 

 imstande waren, einen genügenden Entwicklungsreiz zur Reifung des 

 Fruchtknotens und der Samen auszuüben. Auch in befruchteten Samenanlagen 

 gehen ja die Antipoden- und Integumentembryonen, wie schon Hegelmaier 

 betonte, ziemlich früh zugrunde. In den kastrierten Fruchtknoten sind aber 

 offenbar auch die parthenogenetischen Eiembrj-onen nicht lebensfähig, was 

 vielleicht mit der so ungleichen Zell- und Kerngröße zusammenhängt. Man 

 muß daher annehmen, daß, wie bei Funkia ovata, in den befruchteten Frucht- 

 knoten der Entwicklungsreiz nicht von den Eiembryonen ausgeht, sondern 



Sitzungshcr. i.lLys.-m.itl,. Kl, Ift-J, 35 



