Rusens u. H.v.Wartexserg: Beitrag z. Kenntniss d.langwellig. Reststrahlen. 185 
Umstandes wird man der mittleren Wellenlänge der Reststrahlen von 
Sublimat einen Wert von etwa 95 u zuschreiben müssen. Für die 
Wellenlänge der Reststrahlen von Kalomel war ein nur wenig größerer 
Wert, nämlich 98.3 u beobachtet worden. 
Es bleibt endlich noch zu erwähnen, daß die Reststrahlen von 
Ammoniumchlorid in dünnen Quarzschichten erheblich stärker absor- 
biert werden als die Reststrahlen von Steinsalz, daß aber bei An- 
wendung dicker Quarzschichten die Absorption für beide Reststrahlen- 
arten nahezu dieselbe ist. Dies deutet auf eine größere Inhomogenität 
der erstgenannten Strahlenart hin. Den gleichen Schluß hatten wir 
auch aus der Betrachtung der Energieverteilungskurven gezogen. 
Prüfung einiger Formeln zur Berechnung der molekularen Eigen- 
frequenzen. 
Hr. E. Maperune war der erste, welcher den kühnen Gedanken 
faßte, die ultraroten Eigenfrequenzen der Körper aus ihren mechani- 
schen Eigenschaften zu berechnen, indem er annahm, daß es sich um 
dieselben Frequenzen handele, welche stehende elastische Schwingungen 
besitzen, deren halbe Wellenlänge gleich dem Abstande benachbarter 
Moleküle ist. Er konnte zunächst zeigen, daß man in der Tat auf 
Grund dieser Vorstellungsweise zu der richtigen Größenordnung der 
molekularen Eigenfrequenzen geführt wird. Hr. Maperune hat diese 
Theorie dann für ein kubisches Raumgitter weiterentwickelt, bei wel- 
chem sich in den Ecken der Elementarwürfel entgegengesetzt geladene 
Atome befinden; bei dem Steinsalz würden dies z. B. Natrium- und 
Chloratome sein. Unter der vereinfachenden Annahme, daß bei chemisch 
ähnlich gebauten Stoffen die verschiedenen elastischen Konstanten ein- 
ander proportional seien, gelangt Hr. Manerunge zu folgender Formel 
für die Wellenlänge derjenigen Strahlung, welche der Eigenfrequenz 
eines Ionenpaares entspricht 
/ MM 3_ 
( I 2) Ay = C, Er E — x VD . 
(M, + M.): 
Hierin bedeuten M, und M, die Molekulargewichte der beiden gegen- 
einander schwingenden entgegengesetzt geladenen Teile des Moleküls, 
x die Kompressibilität und D die Dichte des betrachteten Körpers. 
C, ist eine empirisch zu bestimmende Konstante. 
Einen wesentlich anderen Weg zur Berechnung der molekularen 
Eigenfrequenzen hat Hr. F. A. Lıspemann eingeschlagen, indem er seiner 
Theorie eine eigenartige Schmelzpunktshypothese zugrunde legte. Er 
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