408 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 26. März 1914. 
Die Mehrzahl der gelben Pflanzenfarbstoffe sind hydroxylierte 
£&-Phenyl-Benzo-y-pyrone, und zwar in kleinerer Zahl Flavone (I), in 
größerer Flavonole (I). 
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L. | See 1. | | [a Ser: 098 
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Das Brasilin und Hämatein enthalten den Phenylrest in anderer 
Stellung. 
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Brasilin nach Preırrer und nach Isobrasileinchlorid! von J. J. Hummer 
W.H. Perkın und Ropınson. und A. G. Perkın. 
Den Anthocyanen nun liegt ein Pyryliumsystem zugrunde, für 
das nach den bisherigen Beobachtungen zwei verschiedene Möglich- 
keiten in Betracht kommen. Sie sind Hydroxylverbindungen, die sich 
entweder von einem reduzierten 8-Phenyl-Benzo-y-pyron oder einem 
ß-Phenyl-«-pyron ableiten, also Derivate des in ı. oder 3. Stellung 
phenylierten Phenopyryliums von DEckER: 
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Der Pyryliumkern muß nicht hydroxyliert sein, wie das Önidin 
zeigt, aber häufiger ist er hydroxyliert. 
Über den Ort der Phenylgruppe läßt sich noch keine Entscheidung 
treffen, wahrscheinlich werden wir Verbindungen beider Typen unter 
den Blüten- und Fruchtfarbstoffen antreffen. 
! Diese Formel enthält die Doppelbindungen in etwas anderer Anordnung als 
bei DECKER und von FELLENBERG (Ann. d. Chem. 364. 40 [1908]). 
