716 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 25. Juni 1914. 
Wasserbade erhitzt. Nach dem Erkalten gießt man das nur schwach 
gelbbraun gefärbte Gemisch auf etwa 1500 g Eis, wobei klare Lösung 
eintritt. Nach kurzer Zeit beginnt die Kristallisation feiner Nadeln, 
die durch 2stündiges Einstellen in Eiskochsalzmischung begünstigt 
wird. Nach dem Absaugen und Trocknen beträgt die Ausbeute an 
Rohprodukt etwa 70 g. Zur Reinigung wird es in Kaliumbicarbonat- 
lösung gelöst und mit Äther ausgeschüttelt, um etwas unveränderten 
Ester und Amidester zu entfernen. Beim Ansäuern fällt die Säure 
wieder aus. Sie wird aus der 24 fachen Menge Wasser unter Zusatz von 
Tierkohle umkristallisiert, und scheidet sich dabei in briefkuvertähn- 
lichen Formen aus. Ausbeute: 50 g oder 76 Prozent der Theorie. Zur 
Analyse wurde nochmals aus der 5 fachen Menge heißen Wassers um- 
kristallisiert, und die feingepulverte Substanz im Vakuumexsikkator 
über Phosphorpentoxyd getrocknet. 
0.1504 g gaben 12.6 ccm Stickgas (17° 751 mm) 
©.1232:8g 17 0.2246 8.60, und 0.033228 H,0 
GH,.0,N (145.1) Ber. 049.02,H7:09, N 9.66 
Get. G49.72, 27.565 N.0.03 
Die Isopropyl-malonaminsäure schmilzt bei 158° (korr.) unter Zu- 
setzung. Sie ist in kaltem Wasser ziemlich schwer löslich, leicht in 
heißem. In Alkohol ist sie auch in der Wärme ziemlich schwer lös- 
lich, ebenso in Äther, Aceton, Essigäther und Chloroform. In Petrol- 
äther fast unlöslich. In Alkali, Ammoniak und Alkalibikarbonat löst 
sie sich leicht. Die wässerige Lösung des Ammoniumsalzes gibt mit 
Chlorcaleium erst nach einigem Kochen einen kristallinischen Nieder- 
schlag, ebenso wird durch Silbernitrat beim Erwärmen das Silbersalz 
kristallinisch gefällt. Mit Bleiacetat gibt die wässerige Lösung der Säure 
eine kristallinische Fällung, die aus viel heißem Wasser in Prismen 
kristallisiert. 
dl-Isopropyl-malonamin-methylester. 
(C, H,). CH.(CONH,).. COOCH, 
ı5 g Isopropyl-malonaminsäure werden fein gepulvert, mit 500g 
Methylacetat übergossen und unter Abkühlung in Eiskochsalzmischung 
eine ätherische Lösung von Diazomethan (aus 20 cem Nitrosomethyl- 
urethan) zugegeben. Unter Stiekstoffentwicklung erfolgt bald völlige 
Lösung. Die gelbe Flüssigkeit wird nun im Vakuum bei gewöhnlicher 
Temperatur verdampft und der weiße Rückstand aus 75 eem Aceton 
umkristallisiert. Die Lösung erstarrt beim Abkühlen in Eiskochsalz- 
