718 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 25. Juni 1914. 
dl-Isopropyl-malon-hydrazidsäure. 
(C,H,).CH.(CO.NH.NH,). COOH 
4.5 g Isopropyl-malon-methylestersäure werden unter Kühlung durch 
Eiskochsalzmischung mit 3 g wasserfreiem Hydrazin übergossen, dann 
auf etwa 2° erwärmt und durchgeschüttelt, wobei klare Lösung ein- 
tritt. Nachdem das Gemisch 24 Stunden bei gewöhnlicher Tempe- 
ratur gestanden hat, wird das überschüssige Hydrazin unter vermin- 
dertem Druck bei Zimmertemperatur abdestilliert, wobei der Rück- 
stand zu büschelförmig angeordneten Nadeln erstarrt. Dann wird mit 
30 cem Wasser verdünnt, mit Essigsäure schwach angesäuert, die Lö- 
sung auf etwa 80° erwärmt und mit Bleiacetat versetzt. Dadurch wird 
das Bleisalz der Hydrazidsäure in glänzenden Blättehen gefällt. Nach 
dem Abkühlen auf 0° wird abgesaugt und mit kaltem Wasser ge- 
waschen. Ausbeute: 7.2g. Zur Gewinnung der freien Säure wurden 
7g des Bleisalzes fein gepulvert, in 50 cem Wasser suspendiert, auf 
80° erwärmt und Schwefelwasserstoff eingeleitet. Aus der heiß fil- 
trierten und unter vermindertem Druck eingeengten Flüssigkeit fiel 
die Hydrazidsäure kristallinisch aus und wurde durch Umlösen aus 
etwa 25 cem heißem Wasser in glänzenden Blättchen erhalten. Aus- 
beute: 48. 
0.1370 ($ Stunden bei ı5 mm und 78° über. P,O, getrocknet) 
gaben 0.2250g CO, 0.0920g H,) 
0.1022 g gaben 15.2 ccm Stickgas (17°, 762 mm) 
sH,O,N, (160.12) Ber. 044.97,. 4750. 2N 7758 
Gef 0 44.79, H77.52, NeT7 3A 
Die Isopropyl-malon-hydrazidsäure schmilzt bei 172° (korr.) unter 
Gasentwicklung. Sie ist in kaltem Wasser schwer, in heißem leicht 
löslich und kristallisiert daraus beim Erkalten in glänzenden Täfelchen. 
In Äther, Alkohol, Essigäther und Benzol löst sie sich sehr schwer, 
in Petroläther fast unlöslieh. Die ammoniakalische Lösung gibt mit 
Chlorcaleium beim Kochen einen kristallinischen Niederschlag. Silber- 
nitrat gibt keinen Niederschlag, dagegen tritt allmählich Reduktion ein, 
die in der Hitze sofort unter Spiegelbildung erfolgt. 
Umwandlung der dl-Isopropyl-malonhydrazidsäure in die 
Azid- und Amidsäure. 
GE COOE C,H, „COOH C,H, _,COOH 
CH Laie SER — TOR 
H ‘\CO.NH.NH, H/ 7 COEN H7 SCOHNEL 
