122 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 25. Juni 1914. 
Verwandlung der d-Isopropyl-malonaminsäure in die 
Isopropyl-malonsäure. 
0.5 g Amidsäure ([&]) = + 44°) wurden fein gepulvert, mit 8 cem 
Wasser übergossen und bei 0° gasförmige salpetrige Säure eingeleitet, 
bis die Flüssigkeit blau gefärbt war. Das Gemisch blieb dann 2 Stunden 
bei 18° stehen, wobei die Amidsäure völlig in Lösung ging und 
schließlich die Stickstoffentwicklung zu Ende kam. Die Flüssigkeit 
wurde jetzt mit etwas Schwefelsäure und Harnstoff versetzt, um die 
noch vorhandene salpetrige Säure zu zerstören, dann ausgeäthert und 
der ätherische Auszug mit Natriumsulfat getrocknet. Beim Verdampfen 
des Äthers blieb die Isopropyl-malonsäure als kristallinische Masse 
zurück. Ihre konzentrierte direkt hergestellte wässerige Lösung zeigte 
im Eindezimeterrohr keine wahrnehmbare Drehung. Der Schmelzpunkt 
lag bei 87—88°. Auch die große Löslichkeit des Präparates in 
Wasser, Alkohol und Äther sowie die geringe Löslichkeit des Kalk- 
salzes stimmen mit der Beschreibung der Säure von Üonrap und 
Biscnorr' überein. 
d-Isopropyl-malonamin-methylester. 
Darstellung im wesentlichen wie beim Razemkörper. 15 g d-Iso- 
propyl-malonaminsäure ([2]) = + 44°) wurden fein gepulvert, in 300cem 
Methylacetat suspendiert, auf — ı5° abgekühlt und mit einer Lösung 
von Diazomethan (aus 20 ccm Nitrosomethylurethan) in 100 cem Methyl- 
acetat allmählich versetzt. Unter Stickstoffentwieklung ging die Säure 
in Lösung, die zum Schluß gelb blieb. Als sie unter vermindertem 
Druck verdampft wurde, schied sich der Ester in feinen Nadeln ab. 
Er wurde in 75 cem warmen Aceton gelöst und durch starkes Ab- 
kühlen wieder ausgeschieden. Ausbeute: 14 @. 
0.1202 g Subst. (im Vakuumexsikkator über Phosphorpentoxyd 
getrocknet) gaben 0.2320 g (0, und 0.0885 g H,O 
GH.,O,N (15971) Ber. 05270... 024 
Gef. C 52.64, H 8.24 
Dasselbe Präparat diente für folgende optische Bestimmung in 
alkoholischer Lösung. 
0.1513 g Subst. Gesamtgewicht der Lösung 1.7109 g. Mithin 
Prozentgehalt 8.843:d = 0.8142. Drehung im Eindezimeterrohr bei 
ı8° für Natriumlicht 3.99° nach rechts. 
Mithin [2] = + 55-41°. 
! Annalen der Chemie 204. S. 144 (1880). 
