724 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 25. Juni 1914. 
0.1711 g Subst. gelöst in 1.1155 g n-Natronlauge (1 Mol.) Gesamt- 
gewicht 1.7774 g. Mithin Prozentgehalt 9.62; di’ = 1.044; Drehung 
im Eindezimeterrohr bei 18° für Natriumlicht 3.86° nach rechts. 
Mithin [&]» = + 38.4°. 
Wir legen aber auf diese Zahlen keinen besonderen Wert, denn 
bei nochmaliger Destillation obigen Präparates war das Drehungsver- 
mögen auf [&]) = — 0.44° gesunken. 
Es scheint also bei der Destillation doch eine Verwandlung vor 
sich zu gehen. 
Die Analyse des zweimal destillierten Öles gab die richtigen Werte. 
0.1402 g Subst. gaben 0.2683 g CO, und 0.0957 g H,O 
G6,H,,07 (160.7) Ber 15227, 127.56 
Gef.. G.52.29, H 7.64 
Für die weitere Verarbeitung der aktiven Estersäure haben wir 
sie nicht destilliert, sondern das beim Verdampfen des Äthers zurück- 
bleibende Öl direkt benutzt. 
l-Isopropyl-malonhydrazidsäure. 
4 g nicht destillierte aktive Estersäure werden sorgfältig durch Eis- 
kochsalzmischung gekühlt und allmählich mit 2.3 cem wasserfreiem 
Hydrazin versetzt. Dabei entsteht eine gelbbraune Lösung, deren 
Färbung von Verunreinigungen, wahrscheinlich Nitro- oder Nitrosover- 
bindungen, herrührt. Diese Mischung wird ı5 Stunden bei gewöhn- 
licher Temperatur aufbewahrt, wobei sie meistens gelatiniert; einmal 
war sie auch partiell kristallisiert. Man löst dann in 40 cem Wasser, 
übersättigt schwach mit Essigsäure und fällt mit 20 cem 2 n-Blei- 
acetatlösung. Der farblose kristallisierte Niederschlag wird nach dem 
Abkühlen auf 0° abgesaugt. Ausbeute: 5g. Um daraus die Hydrazid- 
säure zu isolieren, haben wir das feingepulverte Salz nicht wie beim 
Razemkörper mit Schwefelwasserstoff in der Wärme zersetzt, sondern 
mit 35 eem n-Schwefelsäure eine Stunde bei gewöhnlicher Temperatur 
geschüttelt und vom Bleisulfat abgesaugt. Im Filtrat befindet sich 
die Hydrazidsäure als Sulfat. Fügt man zur Bindung der Schwefel- 
säure 15.6 eem n-Natronlauge, so fällt die Hydrazidsäure sofort kri- 
stallinisch aus und wird nach dem Abkühlen auf 0° abgesaugt. Aus- 
beute: 2.5 g. Zur Reinigung wird rasch aus der 10 fachen Menge heißen 
Wassers unmkristallisiert. 
