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Fischer und F. Brauns: Isopropyl-malonaminsäure. 727 
0.1105 g Subst. Gesamtgewicht der alkoholischen Lösung 2.4409. 
Mithin Prozentgehalt 4.52-d}’ = 0.811 Drehung im Eindezimeterrohr 
bei ı8° für Natriumlicht ı1.63° nach links. 
Mithin [@]» = — 44:40°. 
Eine zweite Bestimmung gab [&]) = — 44:55°. 
Das Präparat war also optisch nahezu rein. Die Ausbeute be- 
trug allerdings nur 13.7 Prozent der Theorie. Der Hauptverlust hat 
wohl stattgefunden bei der Behandlung des Amidesters mit salpetriger 
Säure, wo der Versuch absichtlich vor Beendigung der Reaktion unter- 
brochen wurde. Weitere Verluste sind sicherlich entstanden bei der 
Fällung der Hydrazidsäure als Bleisalz und bei der schließlichen Kri- 
stallisation der 1-Isopropyl-malonaminsäure; aber wahrscheinlich hat 
bei diesen verschiedenen Kristallisationen auch eine Entfernung von 
Razemkörper stattgefunden. 
Jedenfalls beweist der Versuch, daß man auch bei ziemlich emp- 
findlichen optisch aktiven Substanzen eine ganze Reihe von Verwand- 
lungen vornehmen und mit leidlicher Ausbeute ein optisch fast reines 
Endprodukt gewinnen kann. 
Ausgegeben am 2. Juli. 
