776 Gesammtsitzung vom 9. Juli 1914. 
rein; die glänzenden langgestreckten Kristalle stimmten in Form und 
Farbe, in den Löslichkeitsverhältnissen und im gesamten Verhalten 
überein mit dem aus der Kornblume, der Rose und der Preiselbeere 
gewonnenen Öyanidinchlorid. 
0.1563 g verloren im Hochvakuum bei 105° 0.0087 g H,O 
Ber. für (C,.H,,0,C1.H,0 Gefunden 
H,O 5.29 5.56 
0.1433 g gaben 0.2924 g 60, und 0.0456 g H,O 
Ber. für C,,H,. 0,01 Gefunden 
C 55.51 55.65 
HA 3.56 
Die Bildung von Cyanidin aus Quercetin hat zweifache Bedeutung. 
Es ist dadurch eine Synthese von Cyanidin ausgeführt, da das Quer- 
cetin selbst vor zehn Jahren von St. von Kostaneckt, V. Lamee und 
J. Tamgor' synthetisch dargestellt worden ist. Ferner wird durch 
diese Umwandlung die Konstitutionsformel des Öyanidins bewiesen, 
und es werden die entsprechenden Formeln für die ihm nahestehenden 
anderen Anthocyanidine, nämlich Pelargonidin und Delphinidin, sehr 
wahrscheinlich gemacht: 
[6 Cl 1 
‚OH | | yOH 
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OH H OH H Un H 
Oyanidinchlorid Pelargonidinehlorid Delphinidinehlorid 
Eine Anzahl weiterer Anthoeyanidine leitet sich von diesen durch 
Eintritt eines Methyls oder mehrerer Methyle ab, und es bleibt nur 
der Ort der Methylgruppen zu bestimmen. Dies ist bereits von WırL- 
STÄTTER gemeinsam mit ZOLLINGER, Mıee und Marrın für einige Methyl- 
derivate des Delphinidins versucht worden, nämlich für das Önidin 
aus der Weintraube, für das Myrtillidin aus der Heidelbeere und der 
Stockrose, und für das Malvidin aus der Waldmalve: 
cı Cı cl 
a2 OH OH | = OH 
CH3H0\ N 0 L N N 00H, BONO N 
Kult NA Sau? 
| OH ’ | OH % 
as NOH Ya \y \OCH; Y NY \0oH 
OH ÖH OH 
Myrtillidinchlorid 
Önidinchlorid 
! Ber. d. D. Chem. Ges. 37, 1402 (1904). 
Malvidinchlorid 
