796 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 16. Juli 1914. 
nicht unbeträchtlich. Während die in Fig. ı abgebildeten Netzbalken 
höchstens 3 # breit sind, ist in größeren Lymphoeystiszellen des Kaul- 
barsches oft ein Querdurchmesser von ı24 zu konstatieren, und bei 
der Flunder kommen sogar Zelleinschlüsse mit einem Kaliber von 15 
bis 25u zur Beobachtung. Die Maschenweite dagegen ist in kleinen 
und großen Zellen nicht wesentlich verschieden und variiert hier wie 
dort zwischen 8 und 25%. 
Was das feinere Verhalten der Zelleinschlüsse betrifft, so müssen 
die Netzspangen junger Lymphoeystiszellen beim Kaulbarsch nach ihren 
Färbungsreaktionen als Stränge von echtem Basichromatin bezeichnet 
werden. Sie färben sich nicht nur mit den gewöhnlichen Kernfarb- 
stoffen wie Hämatoxylin oder Saffranin intensiv, sondern werden ins- 
besondere auch auf Biondipräparaten prachtvoll durch Methylgrün 
tingiert. Bei Anwendung starker Vergrößerungen zeigt es sich, daß 
die Netzbalken nicht solide Ohromatinspangen darstellen, sondern an 
vielen Stellen gefenstert oder vakuolisiert sind. Die Durchbrechungen 
bzw. Vakuolen finden sich so dieht nebeneinander, daß die Netzbalken 
wieder ihrerseits eine ausgesprochene Netzstruktur auf dem Schnitt 
darbieten, und zwar ist es ein sehr zierliches Netz mit einer Maschen- 
weite von oft nur 0.7u, das die bis 34 dicken Balken des groben 
Netzes aufbaut. Mit dem zunehmenden Wachstum der Lymphoeystis- 
zellen wächst nun nicht nur das grobe Netz unter Vermehrung seiner 
Maschenzahl in die Länge, sondern es dehnen sich auch seine ge- 
fensterten und vakuolisierten Netzbalken in querer Richtung aus und 
wandeln sich dabei in Gitterröhren um. Desgleichen erscheinen nun 
die keulenartigen Endigungen der Seitensprossen als Gitterkörbe. Da 
die Maschen der Gitterwerke lediglich aus Basichromatin bestehen und 
die Maschenweite nur 0.7—31u beträgt, so bieten sie ein sehr zier- 
liches Bild dar. Im Innern der Röhren und Körbe liegt eine Sub- 
stanz, die sich zunächst färberisch vom Plasma nicht unterscheiden 
läßt. Auf Biondipräparaten färbt sie sich ebenso wie das Plasma 
durch Säurefuchsin rosa und bietet daher einen schönen Farbenkon- 
trast gegenüber den leuchtend grün tingierten Gitterwänden. In den 
großen Lymphoecystiszellen schiebt sich dann die Gitterröhre unter 
Dehnung ihres Kalibers, die teils durch Vermehrung der Maschenzahl, 
teils durch Vergrößerung der Maschenweite ermöglicht wird, weiter 
in das Plasma vor, und die von der Gitterwand umspannte Substanz 
färbt sich nun kräftiger als das Plasma und unterscheidet sich von 
dem fein granulierten Zellplasma oft auch durch eine mehr homogene 
Struktur. Man kann also jetzt von einer besonderen Grundsubstanz 
der groben Netzbalken sprechen, die die Gitterröhren ausfüllt. Auf 
Biondipräparaten erweist sie sich nach wie vor als oxyphil, nur daß 
