Wanrsurs: Energieumsatz bei photochemischen Vorgängen in Gasen. IV. 885 
59. Aus der Tatsache, daß die Wellenlänge A = 0.253 ozonisiert, 
folgt für den Zersetzungsprozeß O0, =0-+0O nach (3) 
— OR 
ER 53 
q< 112000 bei Zimmertemperatur. 
„d.h. mit.e=114300, 
Setzt man die Molwärme für O, gleich 5, für O gleich 3, so erhöht 
sich dieser Wert für 2000° abs. auf 114000. Hr. Nernst hat aus 
seinem Wärmetheorem unter Zuziehung gewisser experimenteller Daten 
eine Dissoziationsgleichung abgeleitet, welche für den vorliegenden 
Fall ergibt 
q=457T (175 log. T+ 310g.) (5) 
0 
Hier ist T’ die absolute Temperatur, p, und p., bedeuten bzw. die Partial- 
drucke des O und O, in Atmosphären. Setzt man T= 2000, g= 114000, 
P.,=1, so folgt p,= 0.014 Atmosphären; bei 2000° abs. wäre hier- 
nach Sauerstoff von Atmosphärendruck um mindestens 0.7 Prozent 
in O dissoziiert. Sollten Dissoziationsversuche einen wesentlich höheren 
Wert von g ergeben, so wären die Grundlagen der Gleichung (3) als 
unzutreffend erwiesen. 
Eine ähnliche Überlegung auf die photochemische Ammoniak- 
zersetzung angewandt ergibt die Unwahrscheinlichkeit des elementaren 
Zerfallprozesses NH, = N+3H, da für diesen aus der Tatsache, daß 
NH, durch A = 0.209% zersetzt wird, ein unwahrscheinlich kleiner 
Wert von g hervorginge. Wahrscheinlicher ist ein Elementarprozeß 
wie NH, = NH, +H. 
Sitzungsberichte 1914. 77 
