886 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 30. Juli 1914. 
Synthese des Pelargonidins. 
Von Rıcuarp WILLsTÄTTER und LAszLö ZECHMEISTER. 
(Mitteilung aus dem Kaiser-Wilhelm-Institut für Chemie in Berlin-Dahlem. 
Vorgelegt von Hrn. Beckmann.) 
Nenn die Anthocyane durch die analytische Untersuchung als 
Flavyliumverbindungen erkannt worden sind', waren die Wege für 
ihre Synthese durch einige neuere Untersuchungen über Cyeloxonium- 
verbindungen vorgezeichnet, namentlich durch eine bedeutende Arbeit 
von H. Decker und Ta. von FELLENnBERG”. In dieser sind zwei Methoden 
für die Synthese von Pyryliumderivaten geschaffen worden, nämlich: 
ı. die Addition von Grienarvschen Magnesiumverbindungen an 
Cumarine, welche nach dem Schema verläuft: 
Br 
RN, ZONE, 
| | RMenBr | | | 
Daß ynS2 
2. Die Einwirkung von ortho-Oxybenzaldehyden auf Verbindungen 
mit der Gruppe -CH,-CO- gemäß den Formeln: 
Ac 
s | 
\ ‚OH NH A 
+Rı.CH..C0.R: — | | \ | 
Re: 
NcH0 NY NCH=CR:.C0.CR, VE 
Die bisher untersuchten Anthocyanidine stehen zu den einfacheren 
Flavylium- oder Phenyl-Benzopyryliumverbindungen in demselben Ver- 
hältnis wie die Flavonole zu den Flavonen; sie sind sämtlich durch 
ein Hydroxyl in der Stellung 3 des Pyryliumkernes substituiert. Für 
die Einführung dieser Hydroxylgruppe ist noch keine Methode be- 
! R.WirrstÄrter, Sitzungsber. d. Kgl. Preuß. Akad. d. Wiss. 1914, 402; R. Wırr- 
stÄrrEer und H. Marrison, Sitzungsber. d. Kgl. Preuß. Akad. d. Wiss. 1914, 769. 
® Ann. d. Chem. 356, 281 (1907) und 364, I (1908). 
