890 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 30. Juli 1914. 
die Ausbeute an umkristallisierter Substanz beträgt 28 g d.i. fast die 
Hälfte der Theorie. 
0.2520 g gaben 0.5037 g CO, und 0.1053 g H,O 
Ber. für 0,H,,0, Gefunden 
054.52 54-51 
H 4.58 4.68 
5. 7-Dioxy-3-methoxy-cumarin, (,.H;0.. 
Übergießt man die Acetylverbindung mit normaler Natronlauge, 
so färben sich die Kristalle gelb und gehen allmählich mit intensiver 
gelber Farbe in Lösung. Das Gelb verblaßt dann und es bleibt nur 
die bräunliche Farbe einer alkalischen Phenollösung bestehen. Bei 
dieser Reaktion findet zunächst, und zwar sehr schnell, die Ablösung 
beider Methoxyacetylgruppen statt; auch bei raschem Ansäuern tritt 
keine Monoacetylverbindung auf. Sodann wird das Lacton hydrolysiert, 
allein beim Ansäuern bildet es sich sofort aus der Oxysäure zurück. 
Wir ließen auf 15 g der Diacetylverbindung einen Liter n-Natron- 
lauge einwirken und schüttelten $ Stunden lang. Beim Ansäuern 
kristallisierte die neue Substanz in dünnen Prismen aus. Sie wird aus 
Wasser, worin sie in der Hitze leicht, in der Kälte viel schwerer lös- 
lieh ist, umkristallisiert. Dabei beobachtet man zwei verschiedene 
Kristallformen, Prismen und rhombenförmige Täfelehen. In Alkohol 
ist die Substanz in der Kälte ziemlich leicht, in der Wärme leicht 
löslich, in Äther schwer. Sie schmilzt unter Zersetzung bei 230— 285° 
(korr.), bräunt sich aber zuvor. 
Von verdünnter Natronlauge wird dieses Oxycumarin sofort ge- 
löst mit schön gelber Farbe, die in einigen Minuten verblaßt. 
0.1998 g verloren zum großen Teil im Exsikkator, vollständig 
bei 100° 0.0287 8 
Ber. für C.H,;0,-2H,O Gefunden 
21,0 7197.70 14.36 
0.1634 g gaben 0.3460 g CO, und 0.0576 g H,O 
Ber. Nir\C, HR 0% Gefunden 
0 57.67 57.75 
E3:88 3.94 
3. 5. 7-Trimethoxycumarin, 0,H,O,. 
Die Methylierung geschieht mit einer ätherischen Lösung von 
Diazomethan; da die Löslichkeit der Dioxyverbindung in Äther nicht 
hinreicht, lösen wir die bei 100° getrocknete Substanz in Aceton (4 g 
