892 Sitzung der physikalisch-mathematischen Classe vom 30. Juli 1914. 
dabei einen bedeutenden Gehalt von Magnesiumchlorid. Die Ausbeute 
beträgt 0.8—ı g Farbstoff, durchschnittlich 60 Prozent der Theorie. 
Das Chlorid des Pelargonidintetramethyläthers ist in verdünnter, 
schon in Iprozentiger, Salzsäure in der Kälte fast unlöslich, beim Er- 
wärmen ziemlich leicht löslich; auf Zusatz von konzentrierter Salzsäure 
kristallisiert es in schönen dünnen Prismen wieder aus. In warmem 
Alkohol und in Amylalkohol löst es sich leicht mit roter und zwar 
viel mehr gelbroter Farbe als Pelargonidinchlorid. Bei der Einwirkung 
von Wasser, noch leichter von Natriumcarbonat, erleidet das Chlorid 
die Isomerisation zur Pseudobase wie die Anthoeyanidine; beim Über- 
gießen mit Wasser wird die Substanz violett und ein Teil geht in 
Lösung. Diese ist ziemlich hell und sie wird farblos beim Erwärmen. 
Auf Zusatz von Salzsäure kehrt die orangerote Farbe zurück. 
Entmethylierung. 
Es hat sich in mehreren Vorversuchen gezeigt, daß der Farbstoff 
nach langem Erhitzen des Methyläthers mit Jodwasserstoffsäure nur 
in sehr geringer Menge auskristallisiert. Auch zeigten die Präparate 
dieser ersten Versuche nach der Umwandlung in das Chlorid einen 
Unterschied vom Pelargonidin im Verhalten gegen Wasser. Sie wurden 
damit allmählich blauviolett und gingen zum Teil mit derselben Farbe 
in Lösung. Ähnliches haben wir auch an einem Präparate von natür- 
lichem Pelargonidin nach längerem Kochen mit Jodwasserstoff beob- 
achtet. 
Als wir aber die Behandlung mit Jodwasserstoffsäure tunlichst 
abkürzten, ist es gelungen, das synthetische Präparat in demselben 
Zustand der Reinheit zu gewinnen wie den natürlichen Farbstoff und 
in allen Merkmalen bei direktem Vergleich mit diesem übereinstimmend. 
Wir erhitzten 0.7 g der Tetramethylverbindung mit 40 cem Jod- 
wasserstoffsäure vom spez. Gew.1.7 unter Zusatz von 6 g Phenol zehn 
Minuten im offenen Kölbehen des Apparates für die Methoxylbestim- 
mung zu lebhaftem Sieden. Dann erst verbanden wir den Kolben mit 
dem Kühler und der Vorlage und erhitzten weitere 20—25 Minuten 
unter Durchleiten von Kohlensäure, bis die vorgelegte Silberlösung 
klar geworden war. Nach dem Erkalten kristallisierten 0.2 g jod- 
wasserstoffsauren Salzes aus in dicken Prismen und Täfelehen, die 
unter dem Mikroskop gelbbraun waren. Wir verwandelten dieses Salz 
in das Chlorid, indem wir es in Alkohol unter Zusatz von etwas Chlor- 
wasserstoff lösten und mit gefälltem Chlorsilber schüttelten. Das Fil- 
trat wurde mit einem Drittel Volumen 7 prozentiger Salzsäure ver- 
mischt; beim Verdampfen des Alkohols auf dem Wasserbad bildete 
