Fıscuer: Phosphorsäureester des Methylglucosids u. Theophyllinglueosids. 905 
Über Phosphorsäureester des Methyl&lucosids 
und Theophyllinglucosids. 
Von Enmın Fischer. 
(Vorgetragen am 25. Juni 1914 [s. oben S. 713].) 
Die einfachsten Nucleinsäuren, welche meist Nucleotide genannt wer- 
den, sind bekanntlich aus Purinen oder Uraeilen, Zuckern und Phos- 
phorsäure zusammengesetzt und von einigen derselben, z. B. der Inosin- 
säure und Guanylsäure, weiß man sicher, daß die Phosphorsäure mit 
dem Zuckerrest verbunden ist. Nachdem die Synthese von Glucosiden 
der Purine gelungen war, lag es nahe, sie noch mit Phosphorsäure zu 
kuppeln, um künstliche Nucleotide zu gewinnen. Ein solcher Versuch 
ist schon von Herrerıch und mir' angestellt, aber nur flüchtig be- 
schrieben worden, weil das Produkt amorph war und die Analyse kein 
eindeutiges Resultat gegeben hatte. Inzwischen habe ich den Vorgang 
genauer studiert und eine Theophyllinglucosidphosphorsäure gefunden, 
die hübsch kristallisiert und allem Anschein nach ein einheitliches 
chemisches Individuum ist. Um diesen Erfolg zu erzielen, war es aber 
nötig, ein abgeändertes Verfahren für die Einführung der Phosphor- 
säure auszuarbeiten. 
Die ältesten Angaben über die Bildung einer Verbindung von 
Glucose mit Phosphorsäure gehen wohl auf M. BERTHELOT? zurück, der 
ein solches Präparat durch Erhitzen von Glucose mit sirupförmiger 
Phosphorsäure auf 140° in kleiner Menge erhalten haben will. Aus- 
führlichere Beobachtungen verdankt man D. Amaro’, der aus einem 
schon von seinem Lehrer H. Schirr durch Einwirkung von Phosphor- 
oxychlorid auf Heliein erhaltenen Rohprodukt eine Glucosephosphor- 
säure isolierte, von der er ein Natrium- und zwei Bleisalze analysierte. 
Allerdings ist es mir fraglich, ob die Substanz Anaros wirklich eine 
einfache Glucose-phosphorsäure war, da er angibt, daß sie alkalische 
! Ber. d. D. chem. Ges. 47, zıo (1914). 
” Ann. chim. phys. [3] 54, Sr (1858). 
® Gazetta chimica italiana 1, 56 (187r). 
