Fıscrer: Phosphorsäureester des Methylglueosids u. Theophyllinglucosids. 911 
26 1.53°X 1.7715 
2 = — = — 29.62° 
3. lelo 1X 1.0212 X 0.0896 a 
ro 1.58°x 1.6577 EL 
el 1x 1.0233x0.0862 79 
Die Bestimmungen sind mit 3 Präparaten verschiedener Darstellung 
und mit verschiedenen Kristallisationen ausgeführt. Zum Beweis, daß 
bei der Austreibung des Kristallwassers keine wesentliche Veränderung 
eintritt, ist die Bestimmung 4 mit der wasserhaltigen Säure (angewandt 
0.0945 g von 8.9 Prozent Wassergehalt) ausgeführt und das Resultat 
auf die wasserfreie Säure umgerechnet. 
Die trockene Theophyllinglucosidphosphorsäure hat keinen Schmelz- 
punkt. Von 200° an sintert sie stark und färbt sich braun, bei Stei- 
gerung der Temperatur tritt allmählich völlige Zersetzung ein. Sie 
löst sich leicht in heißem Wasser, erheblich schwerer in der Kälte. 
Eine 5prozentige wässerige Lösung bleibt aber bei 0° längere Zeit 
klar. In den gewöhnlichen indifferenten organischen Solvenzien ist 
sie außerordentlich schwer oder gar nicht löslich. Mit Chlorwasser 
gibt sie ähnlich dem Theophyllin und Theophyllinglucosid die Murexid- 
probe. Sie reduziert die Fenzısesche Lösung beim kurzen Aufkochen 
nur sehr schwach. Der Geschmack ist sauer. Die Säure gibt weder 
mit Tannin noch mit dem Eiweiß des Hühnereis eine Fällung. Ihre 
wässerige Lösung wird durch eine konzentrierte Lösung von Phosphor- 
wolframsäure nicht gefällt, wohl aber gelb bis gelblichrot gefärbt. 
Verwendet man an Stelle der wässerigen Lösung die Lösung der Säure 
in 2Oprozentiger Schwefelsäure, so entsteht durch Phosphorwolfram- 
säure sofort ein starker, gelb gefärbter Niederschlag, der erst harzig 
ist, später aber fest wird und beim längeren Stehen auch kristallinische 
Struktur annimmt. Er löst sich leicht in reinem Wasser, wird aber 
daraus durch starke Schwefelsäure wieder gefällt. Die Stärke der 
n-Schwefelsäure genügt noch nicht, um den Niederschlag entstehen 
zu lassen, wohl aber 10 prozentige. 
Die Theophyllinglucosidphosphorsäure ist eine einbasische Säure, 
wie folgende Titration mit !/;o Normalalkali zeigt: 
0.1844 g Substanz brauchten zur Neutralisation 4.5 cem „; Na- 
tronlauge (Indikator Phenolphthalein), während für ı Mol. 4.56 cem 
berechnet sind. 
In Berührung mit überschüssigem Alkali verwandelt sie sich 
schon bei Zimmertemperatur langsam in eine höherbasische Säure: 
0.3982 g trockene Substanz wurden in 30 ccm 4 Natronlauge ge- 
löst und 48 Stunden bei Sommertemperatur (22—26°) aufbewahrt. 
Dann wurde das Alkali mit „ Salzsäure bei Gegenwart von Phenol- 
Io 
