b34 Sit/ving der i)hysikali>oli-iiiath(Miiatischpii Tlasse vom 81. M;ii. 



langen Nadeln. Das freie o-Nitrobenzylamin ist ein mit Wasser misch- 

 bares, in seinem Verhalten dem Benzylamin ähnliches Ol; es zerfallt bei 

 der Destillation, gibt ehie Acetyl Verbindung in farblosen, bei 97° bis 

 99° schmelzenden Nadeln und ein Platinsalz (C.^HsN.0,),H.PtC1^4- 2aq 

 in bernsteingelben Prismen. Das Chlorhydrat der Nitrobase Avird durch 

 Zinn und Salzsäure zu 0- Amidobenzylamin NH, .('ijHi.CIL.NII.^ re- 

 ducirt, welches ein um 260° unter partiellem Zerfall siedendes Ol darstellt 

 und zu einer niedrig schmelzenden Krystallmasse erstarrt. Aus diesem 

 Diamin wurden bereitet die Chlorhydrate C^HioN^.HCl (Schuppen) 

 und CyH,oN2.2HCl (Schuppen), das schwer lösliche, nadelige Pikrat 

 C^H.oN^.CgHjNjO^ und die Di acetyl Verbindung C,H,N,(C,H,0),, 

 welche aus Benzol in flachen, bei 136° — 137° schmelzenden Nadeln 

 anschiesst und noch basischen Charakter zeigt. 



m. OT-Nitrobenzylchlorid 



liefert in analoger Weise: ?A<-Nitrobenzylphtalimid in feinen, bei 

 155° schmelzenden Nadeln, ?/i-Nitrobenzylaminchlorhydrat in 

 Nadeln, m-Nitrobenzylacetamid in farldosen Nadeln vom Sclimelz- 

 punkt 91° und m-Amidobenzylamin, dessen Platin salz in gelben 

 Blättchen anschiesst. 



IV. ^-Nitrobenzy Ichlorid 



reagirt nach Versuchen, welche Hr. Stud. Albert Hafner angestellt 

 hat, ähnlich der 0- und p -Verbindung. 



V. o-Cyanbenzylchlorid 



wii'd durch Phtaliniidkalium bereits in '/, Stunde bei 100° — 120'^ in 

 o-Cyanbenzylphtalimid CN.CßH^.CHo.NiCsH^O, (aus Eisessig in 

 grossen Prismen vom Schmelzpunkt 1 8 1 ° — 182°) verwandelt. Letz- 

 teres geht durch Salzsäure bei 200" über in o-Cyanbenzylamin 

 CN.CüH^.CHjNH,, eine ölige, wasserlösliche Base, welche stark alka- 

 lisch reagirt, durch Wärme zerfallt und durch das Chlorhydrat 

 CsII,N,.lICl + H,0 (Nadeln) und das Pikrat CsHsN,.C,in3N30-* (kry- 

 stallinische Fällung) charakterisirt wurde. Wenn man die salzsaure 

 Lösung des o-Cyanbenzylamins mit Natrhnnnitrit versetzt, so bildet 

 sich o-Cyanbenzylalkohol, welcher sidi aber sofort in das isomere 

 Phtaliniidin Gräue's umlagert: 



