Gabhiei,: Über eine neue Darstelliinnsweise primärer Amine. ß39 



nämlich das Bromhydrat und das Pikrat. P>.stere.s CH^NO.HBr 

 kiystallisirt aus Aetheralkohol in spitzen Nadeln, ist hygroskopisch 

 und schmilzt unter ioo°; letzteres C2H^NO.CüH,,N^07 tritt in feinen 

 Nadeln oder sechsseitigen Tafeln auf und schmilzt bei 15 9? 5. 



c. Verhaltrn des BromäthylphtaUmlds gegen Bromwasserstoff. 



Zur Zerlegung der Bromverbindung ist es unzweekmässig, Salz- 

 säure anzuwenden, weil dadurch keine einheitliche Base, sondern ein 

 Gemisch von chlorhaltigem und bromhaltigem Amin gewonnen wird. 

 Benutzt man dagegen Bromwasserstoffsäure (vom spec. Gew. 1.47 und 

 zwar je i"''™ auf je i^ Substanz), so vollzieht sich bei 200° glatt die 

 folgende Reaction 

 C6H^(CO),:NaH4Br+2H,() + HBr = C6H^(CO,H), + (aH^Br.Nn3)HBr. 



Das aus dem Reactionsproduct wie üblich isolirte, rohe 



brom wasserstoffsaure /3-Bromäthylamin 

 (Br.CH,.CH,.NH,).HBr 



wird durch Umkrystallisiren aus dem gleichen Gewichte absoluten 

 Alkohols in spitzrhombischen, nahezu farlüosen Krystallen gewonnen. 

 Das Salz schmilzt zwischen 155° — 160°; es scheidet, mit concentrirter 

 Kalilauge übergössen, ein sehr wasserlösliches, widerwärtig, aminartig 

 riechendes Ol ab, in welchem ausser freiem Bromäthylamin schon dessen 

 Zersetzungsproducte enthalten sind, da die Base durch Kali weiter zerlegt 

 wird, wie später gezeigt werden soll. Von den Salzen des Bromaethyl- 

 amins wurde noch analysirt das Pikrat C,H^BrNH2.CöH3N307 + '/sHjO, 

 bernsteingelbe Säulen, welche nach Messungen des Hrn. Privatdocenten 

 Dr. A. FocK dem monosymmetrischen Krystallsysteme angehören und 

 im entwässerten Zustande bei 130° — i3i°5 schmelzen. 



Das Bromäthylamin leiht sich , da in ihm das Halogen wie voraus- 

 zusehen eine ähnliche Reactionsfahigkeit zeigt, wie in den Alkyl- 

 bromiden, zu mannigfaltigen Umsetzungen her, von denen bisher nur 

 die folgenden etwas eingehender studirt worden sind 



1. Bromäthylamin und Silbercarbonat. 



Einer wässerigen Lösung von Bromäthylaminbromhydrat werden 

 durch Kochen mit aufgeschlemmtem Silbercarbonat beide Bromatome 

 entzogen; die klare Flüssigkeit enthält nach genügend anhaltendem 

 Kochen etwas Silber gelost, welches man durch Schwefelwasserstoff 

 entfernt. Die filtrirte Lösung liefert alsdann beim Eindampfen einen 

 sehr bald krystallinisch erstarrenden Syrup. Die Masse schiesst aus 

 wenig absolutem Alkohol in wasserklaren, bei 90° — 91" schmelzenden 



