S22 Sit/.iiiiu, <l<'r iiliys.-iiiiitli. ('lasse v. 30. .luli. — MiUlieiliing v. 23. Juli. 



ülirrsciidotr PWipanit sicdcto con.stant bei 132° und erwies sich von 

 der vorzügliflien Reinheit, welche die ans den K.\iiLBArM'schen "Werk- 

 stätten hervorgehenden Sul)stanzen auszuzeichnen pflegt. Aher dieses 

 reine Schwef'elcyanniethyl Hess sich zu meinem grossen Erstaunen nicht 

 in die polymere Sultbcyanursäureverbindung überfuhren. Indem man 

 genau das früher beol)achtete Verfahren und zmnal die angegel)enen 

 Temperaturgrenzeu einlädt , ja selbst als man stärker erhitzte, konnten 

 höchstens Spuren der früher so leicht darstelll)aren 3Iaterie gewonnen 

 werden. Das Schwefelcyamnethyl hatte sich allerdings verändert; es 

 war zum grossen Theil in Methylsenfol übergegangen, welches sich 

 in der That nach ein- oder zweimaliger Rectification in Krystallen 

 aus der Flüssigkeit ausschied, so dass dieser Process A'ielleicht fiir 

 die Gewinnung von Methylsenfol verwerthbar ist. Das reine Schwefel- 

 cyanmethyl polymerisirt sich also nicht; es erlangt aber diese Fähigkeit 

 augenblicklich, wenn man beim Beschicken der Digestionsröhren dem 

 Ätlier eiinge Trojtfen Salzsäure (auch Schwefelsäure) zufügt. Oft'enbar 

 hatte man bei den früheren N'ersucheu einen nicht ganz reinen Äther 

 verwendet. 



Zur Reinigimg wurde das rohe Digestionsproduct zimächst wie 

 früher nach dem Auswaschen mit Alkohol aus Eisessig umkrystallisirt. 

 Später fand man es zweckmässiger, das au.sgewaschene und getrocknete 

 Rohproduct alsljald im luftverdünnten Räume zu destilliren. Das 

 Destillat, mit Alkohol gewaschen, ist für die meisten Zwecke rein 

 genug. Auf diese Weise Avurden l>is zu 50 Procent der theoretischen 

 Ausbeute erhalten. In ganz besonders reinen und schönen Krystallen 

 vom Schmelzpunkte iHcf gewinnt man die Verbindung, wenn man 

 sie mit Alkohol im Einschlussrohr aul' \2o'^ erhitzt und das Rohr 

 langsam erkalten lässt. 



Die Eigenschaften des sulfocyaiun-sauren Methyläthers anlangend 

 will ich noch bemerken, dass er sich ohne Veränderimg mit Wasser 

 unter Druck auf 180° erhitzen lässt; bei 220*^ tritt ein schwacher 

 Mercaptangeruch auf Mit concentrirter Salzsäure spaltet er sich schon 

 bei 100° vollständig in Methylmercaptan und Gyanursäure. 



Concentrirtc Salpetersäure zerlegt den Äther vollständig; unter A1)- 

 sclieidung von Cyanursäure bildet sich dieselbe Methylsulfonsäure, welche 

 J. 8. Muspratt' durch Behandlung von Sulfocyanmethyl mit Oxydations- 

 mitteln erhalten hat. Das aus so gewonnener Säure dargestellte Barium- 

 salz gab l)ei der Analyse 41 58 Proeent Barium; der Formel 



(('H3S03),Ba 

 entsi)recheu 4 1 . !^(» Procent . 



' Muspratt, Likh. Ann. LXV. 23g. 



